5-Methyl-2-methylthio-3-phenethyl-thiazolium-iodid | 95523-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methyl-2-methylthio-3-phenethyl-thiazolium-iodid
• 英文别名: Thiazolium, 5-methyl-2-(methylthio)-3-(2-phenylethyl)-, iodide；5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-3-ium;iodide
• CAS: 95523-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₆NS₂*I
• 分子量: 377.313
• InChiKey: GEFSTGIZWSAJAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-methylthio-3-phenethyl-thiazolium-iodid 、 甲基磺酰乙腈 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-[5-methylidene-3-(2-phenylethyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-2-methylsulfonylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。VIII †。2-甲基硫基5,6-二氢-1,3-碘化碘鎓，2-甲基硫基5,6-二氢噻唑鎓碘化物和5-甲基-2-甲基硫代噻唑鎓碘化物的亲电反应。部分II。与活性亚甲基化合物

  摘要：

  标题化合物1A-C和2韦勒河与若干双活化的亚甲基组分反应得到环状烯酮S，N -acetals 3-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340538
• 作为产物：
  描述：

  5-methylene-3-phenethylthiazolidine-2-thione 、 碘甲烷 反应 5.0h， 生成 5-Methyl-2-methylthio-3-phenethyl-thiazolium-iodid
  参考文献：
  名称：

  亚胺碳酸衍生物盐，第 7 版。第 I 部分：2-甲硫基-5,6-二氢-4H1,3-噻嗪碘化物、2-甲硫基-4,5-二氢噻唑碘化物和 2-甲硫基-5-甲基噻唑的亲电反应N-亲核试剂的碘化物

  摘要：

  二硫代碳酸二酯-亚胺型 (3, 5) 的环盐与 NH2 亲核试剂反应得到环状异硫脲 6-8。其中一些化合物可以被氧化成环状异硫脲 S、二氧化硫 (9, 10)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280507

文献信息

• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>XII</b>. electrophilic reactions of 2-methylthio-4,5-dihydrothiazolium iodides, 5-methyl-2-methylthiothiazolium iodides and 2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides. part<b>III</b>. With Vinylogous and Phenylogous Active Methylene Compounds
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms

  DOI：10.1002/jhet.5570350110

  日期：1998.1

  3-Benzyl-2-memyltmo-4,5-dmydrothiazolium iodide (1), 5-metlyl-2-methylthio-3-phenethylthiazolium iodide (4) and 3-methyl and 3-benzyl-2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides 7a, b were reacted with the vinylogous doubly activated CH-acidic compounds 2a-d and the phenylogous doubly activated components 8, 11, 16, 19 and 21 to yield new types of S, N-heterocycles 3, 5, 6, 9, 10, 12, 13, 14, 15

  3-苄基-2-间甲基-4,5-二碘噻唑鎓碘化物（1），5-甲基-2-甲硫基-3-碘乙基噻唑鎓碘化物（4）和3-甲基和3-苄基-2-甲基-2-甲硫基-5,6-二氢-1,3-噻嗪碘化物7A，7B分别与所述插烯双活化的CH-酸性化合物反应图2a-d和phenylogous双重激活的组件8，11，16，19和21，以产生新的类型的S，N -heterocycles 3，5，6，9，10，12，13，14，15与推挽取代的丁二烯的部分结构和17，18，20，22，23和24与推挽取代苯基烯酮的字符小号，N-缩醛。
• HANEFELD, W.;SCHLITZER, M.;GOESSELN, J. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 185-188
  作者：HANEFELD, W.、SCHLITZER, M.、GOESSELN, J. V.

  DOI：——

  日期：——