1,4-dimethyl-3-hydroxymethyl-6-phenylmethyl-2,5-piperazinedione-3,6-disulfide | 51920-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-hydroxymethyl-6-phenylmethyl-2,5-piperazinedione-3,6-disulfide
• 英文别名: (1S)-1-benzyl-4-hydroxymethyl-5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-6,8-dione；hyalodendrin；(1S,4S)-1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diazabicyclo[2.2.2]octane-6,8-dione
• CAS: 51920-94-6；40380-24-3；51773-88-7；53777-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: SJRIMIDQFZMJPZ-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3-hydroxymethyl-6-phenylmethyl-2,5-piperazinedione-3,6-disulfide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Hyalodendrontetrasulfid
  参考文献：
  名称：

  An Epitetrathiodioxopiperazine with 3S,6S Configuration from Hyalodendron sp.

  摘要：

  (3S,6S)3-苄基-6-羟甲基-1,4-二甲基-3,6-环四硫哌嗪-2,5-二酮已从 Hyalodendron sp.的培养物中分离出来，当 hyalo-dendrin 与甲醇-盐酸一起加热时会产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1139/v75-040
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸酐 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 三氯化硼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.37h， 生成 1,4-dimethyl-3-hydroxymethyl-6-phenylmethyl-2,5-piperazinedione-3,6-disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。

  公开号：

  WO2014035484A1

文献信息

• Compositions and Methods for Inhibiting Activity of Hypoxia-Inducible Transcription Factor Complex and Its Use for Treatment of Tumors
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20150246933A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes.

  本发明涉及一种二硫代二酮哌嗪化合物、基于其的制药组合物以及用于治疗、减少或抑制缺氧诱导基因转录和翻译的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS
  申请人：University Of Southern California

  公开号：EP2890382B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9416145B2
  申请人：——

  公开号：US9416145B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014035484A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes. An embodiment of the present invention is directed to a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway. Generally, the method according to this embodiment comprises contacting a cell with at least one compound according to either Formula I, Formula II or Formula III, or a salt, solvent or hydrate thereof.

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。
• An Epitetrathiodioxopiperazine with 3<i>S</i>,6<i>S</i> Configuration from <i>Hyalodendron</i> sp.
  作者：George M. Strunz、Masatoshi Kakushima、Merlyn A. Stillwell

  DOI：10.1139/v75-040

  日期：1975.1.15

  (3S,6S)3-Benzyl-6-hydroxymethyl-1,4-dimethyl-3,6-epitetrathiopiperazine-2,5-dione has been isolated from cultures of Hyalodendron sp. The same compound is produced when hyalo–dendrin is heated with methanol–hydrochloric acid.

  (3S,6S)3-苄基-6-羟甲基-1,4-二甲基-3,6-环四硫哌嗪-2,5-二酮已从 Hyalodendron sp.的培养物中分离出来，当 hyalo-dendrin 与甲醇-盐酸一起加热时会产生相同的化合物。