3-nitroacenaphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitroacenaphthoquinone
• 英文别名: meta nitro-acenaphthenequinone；4-Nitroacenaphthylene-1,2-dione
• 化学式: C₁₂H₅NO₄
• 分子量: 227.176
• InChiKey: CJRSPIHKSSCZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 aluminum(III) nitrate nonahydrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-nitroacenaphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种1,8-二取代萘单硝化衍生物的制备方法

  摘要：

  一种1,8‑二取代萘单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、以1,8‑二取代萘为原料，主族金属硝酸盐为硝化试剂，将1,8‑二取代萘和主族金属硝酸盐溶于有机溶剂，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将步骤S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘单硝化衍生物。本发明的产品收率可达到90～95％，产品纯度达到98.5～99.6％，本发明与现有技术相比，具有产品收率高、纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。

  公开号：

  CN110041202B

文献信息

• 一种1,8-二取代萘单硝化衍生物的制备方法
  申请人：长江大学

  公开号：CN110041202B

  公开（公告）日：2022-04-19

  一种1,8‑二取代萘单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、以1,8‑二取代萘为原料，主族金属硝酸盐为硝化试剂，将1,8‑二取代萘和主族金属硝酸盐溶于有机溶剂，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将步骤S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘单硝化衍生物。本发明的产品收率可达到90～95％，产品纯度达到98.5～99.6％，本发明与现有技术相比，具有产品收率高、纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。
• Synthesis, Crystal Structure, and DFT Study of Two New Dinuclear Copper(I) Complexes Bearing Ar‐BIAN Ligands Functionalized with NO ₂ Groups
  作者：Mani Outis、Vitor Rosa、César A. T. Laia、João Carlos Lima、Sónia Barroso、Ana Luísa Carvalho、Maria José Calhorda、Teresa Avilés

  DOI：10.1002/ejic.202000423

  日期：2020.8.16

  iodide bridged copper(I) complexes [Cu2(µ‐I)2(mes‐BIAN‐5‐NO2)2], 3 and [Cu2(µ‐I)2(mes‐BIAN‐4‐NO2)2], 4 , were obtained in good yields by treatment with an equimolar amount of CuI. All compounds were characterized by elemental analysis, single‐crystal X‐ray diffraction, 1H‐NMR, 13C‐NMR, FTIR, UV/Vis spectroscopy. DFT calculations helped to understand the different molecular structure observed in the

  两个新的双（芳基-亚氨基）-ena，Ar-BIAN（Ar = 2,4,6-三甲基苯基= mes）配体，在亚氨基ac的萘部分的对位（5-NO 2）带有NO 2基团。和间位（4-NO 2）的位置，配制剂的1,2-双（MES亚氨基）-5- nitroacenaphthene，1，和1,2-双（MES-亚氨基）-4-nitroacenaphthene，2，合成。它们各自的双核碘桥联铜（I）络合物[Cu 2（µ-I）2（mes-BIAN-5-NO 2）2 ]，3和[Cu 2（µ-I）2（mes-BIAN-4-mes ）NO 2通过用等摩尔量的CuI处理以良好的产率获得）2 ] ， 4。所有化合物均通过元素分析，单晶X射线衍射，1 H-NMR，13 C-NMR，FTIR，UV / Vis光谱进行了表征。DFT计算有助于理解在3和4晶体中观察到的不同分子结构以及堆积力的确定作用。TDDFT显示可见光中的
• 一种1,8-二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法
  申请人：长江大学

  公开号：CN110041203A

  公开（公告）日：2019-07-23

  一种1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、将1,8‑二取代萘系稠环芳烃与副族金属硝酸盐溶于有机溶剂中，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物。本方法的产品收率93％～96％，产品纯度98％～99.5％。本发明与现有技术相比，具有产品收率和纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。