(all-E)-bis[N-(2,4,6-trimethylphenyl)imino]acenaphthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (all-E)-bis[N-(2,4,6-trimethylphenyl)imino]acenaphthene
• 英文别名: (1E,2E)-N1,N2-dimesitylacenaphthylene-1,2-diimine
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂
• 分子量: 416.566
• InChiKey: UIZYDLQUJRTNDL-JWTBXLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-bis[N-(2,4,6-trimethylphenyl)imino]acenaphthene 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,2-bis(mesitylamino)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Acenaphthylene-Anullated N-杂环卡宾配体的银、钯和铑配合物：一项比较研究

  摘要：

  新制备的卡宾前体 1,3-dimesitylacenaphtho[1,2-d] 咪唑啉氯化物，(NHC–H)Cl, 3，可以很容易地转化为 NHC-银 (I) 络合物，4，这是一种有效的卡宾转移剂，已用于合成硫酮 5, trans-[PdCl2(NHC)2], 6 和 [RhCl(NHC)(COD)], 7。所有合成的化合物均通过元素分析、核磁共振光谱和分子结构表征硫酮 5 和配合物 7 的含量通过 X 射线晶体学测定。复合物 7 被转化为顺式-[RhCl(NHC)(CO)2]，并将 NHC 配体的给电子特性和反式影响与未取消的对应物进行比较。评价了在 6 和原位形成的钯配合物的 Heck 反应中的催化活性。原位形成的烯烃Heck偶联配合物的活性很高。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600545
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 苊醌 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到(all-E)-bis[N-(2,4,6-trimethylphenyl)imino]acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）α-二亚胺配合物与多种铝活化剂的形成和聚合行为

  摘要：

  已合成了几种Ni（II）α-二亚胺配合物，并与不同的铝助催化剂结合用于乙烯和丙烯的聚合反应。研究中使用的预催化剂为[ArNC（Nap）C（Nap）NAr] NiBr 2（Nap = 1,8-萘二基）（1，Ar = 2,4,6-三甲基苯基; 2，Ar = 2- t Bu苯基; 3，Ar = 2- iPr苯基）。这些配合物是通过一锅反应合成的，其中配体是通过酸催化的缩合反应，然后直接添加溴化镍（II）形成的。还通过两步法制备配合物，其中首先通过在适当的苯胺和醌之间缩合形成配体，然后使所得的配体与（1,2-二甲氧基乙烷）二溴化镍（II）反应。配合物1和2的X射线结构研究已经进行了。二乙基氯化铝（DEAC）和1,3-二氯-1,3-二异丁基二铝氧烷（DCDAO）与聚甲基铝氧烷（MAO）相比，与这些Ni（II）α-二亚胺络合物结合使用，对乙烯和丙烯聚合反应显示出更高的活性。还给出了所得聚合物的分子量以及它们各自的多分散度和T

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01340-7

文献信息

• Method for Aerobic Oxidative Coupling of Thiophenes with a Ligand-Supported Palladium Catalyst
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20190210993A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  An oxidative homocoupling method of synthesizing certain 2,2′-bithiophenes from thiophenes using oxygen as the terminal oxidant is disclosed. In non-limiting examples, the method uses oxygen along with a catalytic system that includes palladium, an assistive ligand, and a non-palladium metal additive to catalyze one of the following reactions: Associated catalytic systems and compositions are also disclosed.

  披露了一种利用氧气作为末端氧化剂，从噻吩合成特定的2,2′-双噻吩的氧化性自偶联方法。在非限制性的示例中，该方法使用氧气以及包括钯、辅助配体和非钯金属添加剂的催化系统来催化以下反应之一：同时还披露了相关的催化系统和组合物。
• Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o′-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palla
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Roland Benedix

  DOI：10.1002/recl.19941130204

  日期：——

  synthesis of bis(isopropylimino)cyclohexane is described, but it was found that a tautomeric imine-enamine compound is formed which coordinates to palladium(II) in a monodentate fashion, which could not be converted to a chelating ligand. The structures of p Tol-BIAN and Pd(Me)Cl(o,o′-i Pr2C6H3-BIAN) in the solid state were determined by X-ray diffraction. p Tol-BIAN is monoclinic, space group C2,

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其
• The formation and polymerization behavior of Ni(II) α-diimine complexes using various aluminum activators
  作者：Richard J Maldanis、John S Wood、A Chandrasekaran、Marvin D Rausch、James C.W Chien

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01340-7

  日期：2002.2

  propylene polymerization in combination with different aluminum co-catalysts. The precatalysts used in the study were [ArNC(Nap)C(Nap)NAr]NiBr2 (Nap=1,8-naphthdiyl) (1, Ar=2,4,6-trimethylphenyl; 2, Ar=2-tBu phenyl; 3, Ar=2-iPr phenyl). These complexes were synthesized via a one-pot reaction where the ligand is formed via an acid catalyzed condensation followed by direct addition of nickel(II) bromide

  已合成了几种Ni（II）α-二亚胺配合物，并与不同的铝助催化剂结合用于乙烯和丙烯的聚合反应。研究中使用的预催化剂为[ArNC（Nap）C（Nap）NAr] NiBr 2（Nap = 1,8-萘二基）（1，Ar = 2,4,6-三甲基苯基; 2，Ar = 2- t Bu苯基; 3，Ar = 2- iPr苯基）。这些配合物是通过一锅反应合成的，其中配体是通过酸催化的缩合反应，然后直接添加溴化镍（II）形成的。还通过两步法制备配合物，其中首先通过在适当的苯胺和醌之间缩合形成配体，然后使所得的配体与（1,2-二甲氧基乙烷）二溴化镍（II）反应。配合物1和2的X射线结构研究已经进行了。二乙基氯化铝（DEAC）和1,3-二氯-1,3-二异丁基二铝氧烷（DCDAO）与聚甲基铝氧烷（MAO）相比，与这些Ni（II）α-二亚胺络合物结合使用，对乙烯和丙烯聚合反应显示出更高的活性。还给出了所得聚合物的分子量以及它们各自的多分散度和T
• CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：WANG LIN

  公开号：US20100029469A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Transition metal complexes of selected monoanionic phosphine ligands, which also contain a selected Group 15 or 16 (IUPAC) element and which are coordinated to a Group 3 to 11 (IUPAC) transition metal or a lanthanide metal, are polymerization catalysts for the (co)polymerization of olefins such as ethylene and α-olefins, and the copolymerization of such olefins with polar group-containing olefins. These and other nickel complexes of neutral and monoanionic bidentate ligands copolymerize ethylene and polar comonomers, especially acrylates, at relatively high ethylene pressures and surprisingly high temperatures, and give good incorporation of the polar comonomers and good polymer productivity. These copolymers are often unique structures, which are described.

  选择性单阴离子膦配体的过渡金属配合物，其中还包含选择的第15或第16族（IUPAC）元素，并与第3到11组（IUPAC）的过渡金属或镧系金属配位，是聚合催化剂，可用于（共）聚合乙烯和α-烯烃，以及这些烯烃与含极性基团的烯烃的共聚合。这些以及其他中性和单阴离子双齿配体的镍配合物可以在相对较高的乙烯压力和惊人的高温下共聚合乙烯和极性共聚单体，尤其是丙烯酸酯，并且具有良好的极性共聚单体的并入和良好的聚合产率。这些共聚物通常具有独特的结构，并已进行描述。
• Copolymers of vinyl-and allylsilanes
  申请人：Ittel Steven Dale

  公开号：US20090143550A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Ethylene and allyl- or vinylsilanes are efficiently copolymerized by certain late transition metal complexes containing selected bidentate or tridentate ligands. The resulting novel polymers may be crosslinked by moisture when vinylsilane contains groups bound to silicon which are hydrolyzable. The polymers are useful for wire coating, crosslinked foams, pipes, and other uses.

  某些含有特定双齿或三齿配体的后过渡金属配合物可以有效地共聚乙烯和烯丙基或乙烯基硅烷。当乙烯基硅烷含有与硅键合的可水解基团时，所得的新型聚合物可以通过水分交联。这些聚合物可用于电线涂层、交联泡沫、管道和其他用途。