benzyl N-(t-butoxycarbonyl)-5-aminopentanoate | 190586-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(t-butoxycarbonyl)-5-aminopentanoate
• 英文别名: benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate；benzyl N-Boc-5-aminovalerate；Benzyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pentanoate；benzyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 190586-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• mdl: MFCD24842950
• 分子量: 307.39
• InChiKey: OPIRUKYFTHVMTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(t-butoxycarbonyl)-5-aminopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到benzyl 5-aminovalerate
  参考文献：
  名称：

  新型的Epinastine和Mefenamic酸杂化分子作为潜在的抗炎药进行生物活性评估

  摘要：

  一组新颖的依匹斯汀（的1）和甲芬那酸（2）杂交（3 - 7）通过栓系酰胺键被设计并用分子杂交的艺术性合成。然后在体外评估了它们对LPS诱导的RAW-264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）产生的抑制作用以及前列腺素（PG）合成调节基因的表达水平。发现所有的杂种具有与IC显着的NO产生抑制潜力50个值的范围在不μM显着的细胞毒性和27.69 40.19±之间±3.06 5.52（CC 50  ≥100μM），除了6。比较其抑制作用，细胞毒性和体外功效指数（i EI），4（IC 50 = 32.09±4.04μM; i EI = 6.23）和7（IC 50 = 27.69±3.06μM; i EI = 6.40）比其他杂种以及它们的杂种更适合母体化合物EH和MA。杂交4和7处理降低了微粒体前列腺素E合酶-1的表达，并降低了管家COX-1的表达，从而进一步协调了这一结果。总的来说，我们的发现表明杂种

  DOI：

  10.1002/bkcs.11990
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl N-(t-butoxycarbonyl)-5-aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3-乙烯基-4-哌啶乙酸衍生物的合成研究

  摘要：

  两种新型 (E)-2-丁烯基)-5-氨基-2-戊烯酸酯 (Z)-4-[N-(3-buten1-yl)benzamido]-2-buten-1- 的合成和完整表征ol和(Z)-1-氯-4-[N-(3-丁烯-1-基)苯甲酰胺基]-2-丁烯被报道。这些被设计为预计的热烯环化的底物，导致 N-取代的 3-乙烯基-4 哌啶乙酸支架。尽管尚未发现这种烯环化的条件，但这些烯环化底物的制备容易为其未来的应用提供了希望。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.905

文献信息

• Catalytic Synthesis of N-Heterocycles via Direct C(sp³)–H Amination Using an Air-Stable Iron(III) Species with a Redox-Active Ligand
  作者：Bidraha Bagh、Daniël L. J. Broere、Vivek Sinha、Petrus F. Kuijpers、Nicolaas P. van Leest、Bas de Bruin、Serhiy Demeshko、Maxime A. Siegler、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1021/jacs.7b00270

  日期：2017.4.12

  challenging intramolecular direct C(sp3)–H amination of unactivated organic azides to generate a range of saturated N-heterocycles with the highest turnover number (TON) (1 mol% of 1, 12 h, TON = 62; 0.1 mol% of 1, 7 days, TON = 620) reported to date. The catalyst is easily recycled without noticeable loss of catalytic activity. A detailed kinetic study for C(sp3)–H amination of 1-azido-4-phenylbutane (S1) revealed

  在碱存在和有氧条件下，FeCl3 与氧化还原活性吡啶-氨基苯酚配体 NNOH2 配位生成 FeCl2(NNOISQ) (1)，具有高自旋 FeIII 和 NNOISQ 自由基配体。根据实验和计算数据推论，该配合物总体具有 S = 2 自旋态。以配体为中心的自由基与 Fe 中心反铁磁性耦合。易于获得、结构明确且空气稳定 1 可催化未活化有机叠氮化物具有挑战性的分子内直接 C(sp3)–H 胺化，生成一系列具有最高周转数 (TON) 的饱和 N-杂环（1 mol% 1、12 小时，TON = 62；0.1 mol% 1、7 天，TON = 620）。该催化剂易于回收，催化活性不会明显损失。对 1-叠氮基-4-苯基丁烷 (S1) 的 C(sp3)-H 胺化的详细动力学研究表明，叠氮化物底物为零级，催化剂和 Boc2O 为一级。中性预催化剂与 Boc2O 反应生成的阳离子铁络合物被提议作为催化活性物质。
• Depsipeptides containing non-natural amino acids
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US06252041B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  A depsipeptide containing a non-natural amino acid(s) having the formula (1) wherein R1 represents a C5-C20 alkyl group and others; R2 represents —O—CO—CH(R5)—X—CH(R6)—NH— (wherein X represents N(R7)—CO, CH2—CO, CH2—CH2 and others, R5, R6, and R7 represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group); R3 represents and wherein the remaining substituent variables are as defined herein. The above depsipeptides have a promoting activity on the production of apolipoprotein E, and are useful as a therapeutic agent for neurologic damages, especially dementia, and hyperlipemia.

  含有非天然氨基酸的脱氨肽，其化学式为（1），其中R1代表C5-C20烷基和其他基团；R2代表- O-CO-CH（R5）-X-CH（R6）-NH-（其中X代表N（R7）-CO，CH2-CO， - 和其他基团，R5，R6和R7代表氢原子或C1-C6烷基）；R3代表，其余取代基变量的定义如本文所述。上述脱氨肽具有促进载脂蛋白E产生的活性，并可用作治疗神经损伤，特别是痴呆症和高脂血症的治疗剂。
• Conformationally Constrained Analytical Probes
  申请人：Lyon Robert

  公开号：US20080269065A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is disclosed probes bearing partial metal chelators that in some embodiments are conformationally constrained. In certain embodiments such probes are useful in methods for the detection of a specific target molecule. These target molecules may include oligonucleotides, peptides, proteins, polysaccharides, or small molecules. There is further disclosed the use of probes with partial metal chelators engaged in a coordination complex with one another that imposes a structural constraint in the probe and increases the specificity factor of the probe.

  本文披露了带有部分金属螯合剂的探针，其中在某些实施例中具有构象约束。在某些实施例中，这些探针可用于检测特定目标分子的方法中。这些目标分子可以包括寡核苷酸、肽、蛋白质、多糖或小分子。本文还披露了使用带有部分金属螯合剂的探针参与配位复合物的方法，该复合物在探针中施加结构约束并增加探针的特异性因子。
• FUCOSE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0859005A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  A compound of the formula (I): wherein X1 is a group of one of the following formulae (1), (2) and (3): R1 is a branched long chain alkyl group, R2 is ―CONHR3, a carboxyl group or a hydrogen atom, n is an integer of 0, 1 or 2, and R3 is a lower alkyl group or a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selectin inhibitor, and can be used in the prophylaxis or treatment of various inflammatory diseases such as inflammatory dermatitis (e.g., atopic dermatitis, contact hypersensitivity, photodermatosis, etc.), autoimmune chronic diseases (e.g. rheumatoid arthritis, chronic thyroiditis, etc.), and ischemia-reperfusion injury.

  式 (I) 的化合物： 其中 X1 是下式（1）、（2）和（3）之一的基团： R1是支链长链烷基，R2是-CONHR3、羧基或氢原子，n是0、1或2的整数，R3是低级烷基或苯基，或其药学上可接受的盐，可作为选择素抑制剂，用于预防或治疗各种炎症性疾病，如炎症性皮炎（如、特应性皮炎、接触性过敏、光敏性皮肤病等）、自身免疫性慢性疾病（如类风湿性关节炎、慢性甲状腺炎等）以及缺血再灌注损伤。
• US5919769A
  申请人：——

  公开号：US5919769A

  公开（公告）日：1999-07-06