4-(氯甲基)-2-硝基噻吩 | 1092561-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2-硝基噻吩
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-nitrothiophene
• CAS: 1092561-29-9
• 化学式: C₅H₄ClNO₂S
• mdl: MFCD12197117
• 分子量: 177.611
• InChiKey: NTWWIHRRMAEXMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-硝基噻吩 、 N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到tert-butyl methylsulfonyl((5-nitrothiophen-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2010111437A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-硝基-3-噻吩基)甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到4-(氯甲基)-2-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2010111437A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2421845A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3810595A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• Antiviral Compounds And Uses Thereof
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20120100104A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
• US8741914B2
  申请人：——

  公开号：US8741914B2

  公开（公告）日：2014-06-03