6-[9,9-Bis(2-ethylhexyl)-7-ethynylfluoren-2-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1403336-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-[9,9-Bis(2-ethylhexyl)-7-ethynylfluoren-2-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 6-[9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-ethynylfluoren-2-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1403336-00-4
• 化学式: C₄₇H₅₅NO₂
• 分子量: 665.959
• InChiKey: APKRUJPOZOZFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 6-[9,9-Bis(2-ethylhexyl)-7-ethynylfluoren-2-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有宽带激发态吸收的 长寿命铂（ii）二亚胺络合物：高效的非线性吸收材料†

  摘要：

  合成并表征了具有萘二甲酰亚胺取代的芴基乙炔配体的铂（Ⅱ）二亚胺配合物。这些复合物在可见光-NIR区域表现出长寿命的3 ILCT或3 ILCT / 3 MLCT / 3 LLCT激发态（τ =约20–30μs）和宽带三重态瞬态吸收。532 nm的非线性透射实验表明，这些络合物是有效的非线性吸收材料。

  DOI：

  10.1039/c2dt31267k
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-[9,9-Bis(2-ethylhexyl)-7-ethynylfluoren-2-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有宽带激发态吸收的 长寿命铂（ii）二亚胺络合物：高效的非线性吸收材料†

  摘要：

  合成并表征了具有萘二甲酰亚胺取代的芴基乙炔配体的铂（Ⅱ）二亚胺配合物。这些复合物在可见光-NIR区域表现出长寿命的3 ILCT或3 ILCT / 3 MLCT / 3 LLCT激发态（τ =约20–30μs）和宽带三重态瞬态吸收。532 nm的非线性透射实验表明，这些络合物是有效的非线性吸收材料。

  DOI：

  10.1039/c2dt31267k

文献信息

• Pt(II) Bipyridyl Complexes Bearing Substituted Fluorenyl Motif on the Bipyridyl and Acetylide Ligands: Synthesis, Photophysics, and Reverse Saturable Absorption
  作者：Rui Liu、Yuhao Li、Jin Chang、Eric R. Waclawik、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/ic500646r

  日期：2014.9.15

  410 nm for these complexes is assigned to predominantly 1π,π* transitions localized on either the bipyridine or the acetylide ligands; while the broad low-energy absorption bands between 420 and 575 nm are attributed to essentially 1MLCT (metal-to-ligand charge transfer)/1LLCT (ligand-to-ligand charge transfer) transitions, likely mixed with some 1ILCT (intraligand charge transfer) transition for Pt-4–Pt-7

  在联吡啶或乙炔配体上具有苯并噻唑基芴基（BTZ-F 8），二苯氨基芴基（NPh 2 -F 8）或萘二甲酰基芴基（NI-F 8）的一系列Pt（II）二亚胺配合物（Pt-4 – Pt-8）（即4,4'-bis [7-R 1 -F 8-（≡）n- ] bpy} Pt（7-R 2 -F 8 -≡-）2，其中F 8 = 9 9'-二（2-乙基己基）芴，bpy = 2,2'-联吡啶，Pt-4：R 1 = R 2 = BTZ，n = 0; Pt-5：R 1= BTZ，R 2 = NI，n = 0；Pt-6：R 1＝ R 2＝ BTZ，n＝ 1；n＝ 1。Pt-7：R 1＝ BTZ，R 2＝ NPh 2，n＝ 1；Pt-8：R 1 = NPh 2，R 2 = BTZ，n= 1）被合成。系统地研究了它们的基态和激发态性质以及反向饱和吸收性能。通过光谱方法研究了这些基序对配合物光物理的影响，并通过时变密度泛