4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3,3-dimethyl-2-butanone | 56856-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: Methyl [1-(3,5-ditert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-isopropyl] ketone；4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 56856-08-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: KXMXGDHNXHPWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3,3-dimethyl-2-butanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Allosteric Modulators of GABAB Receptors, Part 2. 3-(2,6-Bis-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanols

  摘要：

  我们制备了一系列 13 种 2,2-二取代的 3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙-1-醇衍生物，作为 GABAB 受体的异位调节剂进行评估。环己基和环戊基类似物的活性（EC50，4-7 μM）最高。

  DOI：

  10.1071/ch06164
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Allosteric Modulators of GABAB Receptors, Part 2. 3-(2,6-Bis-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanols

  摘要：

  我们制备了一系列 13 种 2,2-二取代的 3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙-1-醇衍生物，作为 GABAB 受体的异位调节剂进行评估。环己基和环戊基类似物的活性（EC50，4-7 μM）最高。

  DOI：

  10.1071/ch06164

文献信息

• Process for benzylating ketones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04177213A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Benzylated ketones are obtained by reacting corresponding non-benzylated ketones with N,N-dialkyldithiocarbamic acid p-hydroxybenzyl esters in the presence of a base. The compounds are stabilizers for organic material.

  苯甲基酮是通过在碱的存在下，将相应的非苯甲基化酮与N,N-二烷基二硫代氨基甲酸对羟基苯甲酯反应而得。这些化合物是有机材料的稳定剂。