4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈 | 573675-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈
• 英文名称: 4-bromo-2-(dibromomethyl)benzonitrile
• CAS: 573675-37-3
• 化学式: C₈H₄Br₃N
• 分子量: 353.838
• InChiKey: RLKXVIUWRLATDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5-溴-3-羟基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20060199817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的酮类分子内不对称烯丙基烷基化对映选择性合成2,3-二取代的茚满酮

  摘要：

  首次开发了具有“硬”碳负离子的Pd催化的分子内不对称烯丙基烷基化（AAA）反应，可提供具有高非对映选择性和对映选择性的2,3-二取代的茚满酮。这些产品已转变为天然产品的其他核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol402980v

文献信息

• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20060199817A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。
• [EN] PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYL-SULFAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AROMATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2005118560A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is provided a compound of Formula (I) wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R, is a ring system; R2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (CN), nitro (-NO2) and halogens; R3 and R4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一个化合物的结构式（I），其中X、Y和Z分别独立地是一个可选的连接基团；R是一个环系统；R2从烃基团、氧烃基团、氰基（CN）、硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4分别独立地从氢和烃基团中选择，环A和B分别独立地可进一步取代。
• gem-Dibromomethyl Aromatics: Efficient Aldehyde Equivalents in the Knoevenagel-Doebner Reaction
  作者：John Augustine、Yanjerappa Naik、Subba Poojari、Nagaraja Chowdappa、Bailur Sherigara、Kummara Areppa

  DOI：10.1055/s-0029-1216849

  日期：2009.7

  efficient synthesis of cinnamic esters is described. This reaction provides cinnamic esters in a single step from gem-dibromomethyl aromatics, which otherwise require the hydrolytic conversion of gem-dibromides into aldehydes, and demonstrates the use of an alternative reagent for noncommercial and expensive aldehydes. Further, the reaction of gem-dibromomethyl aromatics with malonic acid and di-tert-butyl

  描述了有效合成肉桂酸酯的Knoevenagel-Doebner反应的有价值的变化。该反应在单个步骤中由宝石-二溴甲基芳族化合物提供肉桂酸酯，否则其需要将宝石-二溴化物水解转化为醛，并证明了用于非商业和昂贵醛的替代试剂的使用。此外，还描述了宝石-二溴甲基芳族化合物与丙二酸和二碳酸二叔丁酯的反应，用于一锅合成肉桂酸叔丁基酯。 Knoevenagel-Doebner反应-肉桂酸叔丁酯-宝石-二溴甲基芳族化合物-二碳酸二叔丁酯-水解
• Substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：——

  公开号：US20040106616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了替代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。