4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈 | 573675-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈
• 英文名称: 4-bromo-2-(dibromomethyl)benzonitrile
• CAS: 573675-37-3
• 化学式: C₈H₄Br₃N
• 分子量: 353.838
• InChiKey: RLKXVIUWRLATDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5-溴-3-羟基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20060199817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到4-溴-2-(二溴甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的酮类分子内不对称烯丙基烷基化对映选择性合成2,3-二取代的茚满酮

  摘要：

  首次开发了具有“硬”碳负离子的Pd催化的分子内不对称烯丙基烷基化（AAA）反应，可提供具有高非对映选择性和对映选择性的2,3-二取代的茚满酮。这些产品已转变为天然产品的其他核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol402980v

文献信息

• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• [EN] PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYL-SULFAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AROMATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2005118560A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is provided a compound of Formula (I) wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R, is a ring system; R2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (CN), nitro (-NO2) and halogens; R3 and R4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一个化合物的结构式（I），其中X、Y和Z分别独立地是一个可选的连接基团；R是一个环系统；R2从烃基团、氧烃基团、氰基（CN）、硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4分别独立地从氢和烃基团中选择，环A和B分别独立地可进一步取代。
• gem-Dibromomethyl Aromatics: Efficient Aldehyde Equivalents in the Knoevenagel-Doebner Reaction
  作者：John Augustine、Yanjerappa Naik、Subba Poojari、Nagaraja Chowdappa、Bailur Sherigara、Kummara Areppa

  DOI：10.1055/s-0029-1216849

  日期：2009.7

  efficient synthesis of cinnamic esters is described. This reaction provides cinnamic esters in a single step from gem-dibromomethyl aromatics, which otherwise require the hydrolytic conversion of gem-dibromides into aldehydes, and demonstrates the use of an alternative reagent for noncommercial and expensive aldehydes. Further, the reaction of gem-dibromomethyl aromatics with malonic acid and di-tert-butyl

  描述了有效合成肉桂酸酯的Knoevenagel-Doebner反应的有价值的变化。该反应在单个步骤中由宝石-二溴甲基芳族化合物提供肉桂酸酯，否则其需要将宝石-二溴化物水解转化为醛，并证明了用于非商业和昂贵醛的替代试剂的使用。此外，还描述了宝石-二溴甲基芳族化合物与丙二酸和二碳酸二叔丁酯的反应，用于一锅合成肉桂酸叔丁基酯。 Knoevenagel-Doebner反应-肉桂酸叔丁酯-宝石-二溴甲基芳族化合物-二碳酸二叔丁酯-水解
• Substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：——

  公开号：US20040106616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了替代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Combination therapy for the treatment of pain
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040142958A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compositions and methods are provided for the treatment of pain. Compositions and methods are further provided for inhibiting the development of tolerance to addictive therapeutic agents (especially narcotic analgesics) in patients treated with such agents; for minimizing adverse effects (e.g., dependence) resulting from treatment with such addictive agents; and for enhancing pain relief resulting from narcotic analgesic administration. The compositions generally comprise a nontoxic VR1 antagonist, optionally in combination with an addictive therapeutic agent. Patients may be treated with a VR1 antagonist before, during or after administration of the addictive therapeutic agent to prevent, decrease the severity of, delay or treat tolerance and/or other adverse effects of the addictive agent in the patient.

  提供了用于治疗疼痛的组合物和方法。还提供了用于抑制接受此类药物（特别是麻醉镇痛剂）治疗的患者对成瘾性治疗剂量的耐受性发展，减少因使用此类成瘾性药物治疗而导致的不良反应（例如成瘾），以及增强因使用麻醉镇痛剂而产生的疼痛缓解的组合物和方法。这些组合物通常包括无毒的VR1拮抗剂，可选地与成瘾性治疗剂量结合使用。患者可以在接受成瘾性治疗剂量之前、期间或之后接受VR1拮抗剂治疗，以预防、减轻、延迟或治疗患者对成瘾性药物的耐受和/或其他不良反应。