1-Phenyl-4-methyl-3-(2H)isoquinolinone | 82255-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-4-methyl-3-(2H)isoquinolinone
• 英文别名: 1-phenyl-4-methyl-3(2H)-isoquinolinone；1-phenyl-4-methyl-3(2H)-isoquinolone；4-methyl-1-phenyl-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 82255-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: RWOVNTPLWIYCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  571.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-methyl-3-(2H)isoquinolinone 以 xylene 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 rac-dimethyl 2-((3aR,4R,9R,9aS)-9-methyl-1,3,10-trioxo-2,4-diphenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-4,9-(epiminomethano)benzo[f]isoindol-11-yl)fumarate
  参考文献：
  名称：

  Hazai, Laszlo; Schnitta, Antal; Deak, Gyula, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 271 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-d-Benzaldehyde-sodium bisulfite adduct 在 PPA 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-Phenyl-4-methyl-3-(2H)isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive 3+2 and 2+2 cycloadditions of ester stabilized azaallyl anions to benzynes. Ring expansion of initial 3+2 products to isoquinolin-3-ones
  作者：Helmi Hussain、Ebrahim Kianmehr、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00130-7

  日期：2001.3

  Reaction of the azaallyllithiums derived from imines of α-amino esters with benzynes results in the formation of 1,3-dihydroisoindoles and 4-hydroxyisoquinolines via 3+2 and 2+2 cycloadditions, respectively. The initially formed 1-carboethoxy-1,3-dihydroisoindoles rearrange under basic reaction conditions to form 3-(2H)-isoquinolinones.

  衍生自α-氨基酯亚胺的氮杂烯丙基锂与苯并炔的反应分别通过3 + 2和2 + 2环加成反应形成1,3-二氢异吲哚和4-羟基异喹啉。最初形成的1-carboethoxy-1,3-dihydroisoindoles在碱性反应条件下重排形成3-（2 H）-异喹啉酮。
• Hydrogenation of 3(2)-isoquinolinones and the stereochemistry of the products
  作者：Gábor Tóth、László Hazai、Gyula Deák、Helmut Duddeck、Harald Kühne、Milos Hricovini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86214-1

  日期：1988.1

  A new route of preparing 1,4-dihydro-3(2)-isoquinolinones and 5,6,7,8-tetrahydrolsoquinolinones was developed by the hydrogenation of 3(2)-isoquinolinones. The 1,4-dihydro compounds -, were also prepared by synthesis, when the - ratio significantly differed from that of the products obtained by hydrogenation. Relative configurations and site of conformational equilibria were established by n.O.e. difference

  通过3（2 ）-异喹啉酮的加氢，开发了一种制备1,4-二氢-3（2 ）-异喹啉酮和5,6,7,8-四氢异喹啉酮的新途径。当-比率与通过氢化获得的产物的比率明显不同时，也通过合成制备1，4-二氢化合物- 。相对构型和构象平衡位点通过nOe差核磁共振谱确定。化合物，，和有实践一个主构，而，以及发生两个船构象平衡。完成1 H和13通过不同的2D同核和异核相关测量获得C信号分配。
• Hazai, L.; Deak, Gy.; Tamas, J., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 479
  作者：Hazai, L.、Deak, Gy.、Tamas, J.、Doleschall, G.、Toth, G.

  DOI：——

  日期：——
• Hazai, L.; Schnitta, A.; Deak, Gy., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 1, p. 99 - 116
  作者：Hazai, L.、Schnitta, A.、Deak, Gy.、Toth, G.、Szoelloesy, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 3, p. 237 - 242
  作者：Hazai, L.、Deak, Gy.、Toth, G.、Schnitta, A.、Szoelloesy, A.、Tamas, J.

  DOI：——

  日期：——