2-[14C]furoic acid | 68146-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-[14C]furoic acid
• 英文别名: Furan-2-<14C>-carbonsaeure；[carbonyl-(14)C]-2-furoic acid；furan-2-carboxylic acid
• CAS: 68146-39-4
• 化学式: C₅H₄O₃
• 分子量: 114.074
• InChiKey: SMNDYUVBFMFKNZ-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[14C]furoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到furan-2-yl(114C)methanol
  参考文献：
  名称：

  14C 标记 C60 的合成、其在水中的悬浮液及其被人类角质形成细胞的吸收

  摘要：

  我们描述了如何，为了确定未功能化的母体 C[sub 60] 是否具有任何生物活性，我们合成了 [sup 14] C 标记的 C[sub 60]，开发了一种方法来生产标记的精细水悬浮液材料，然后监测人体细胞对标记的 C[sub 60] 的吸收。C[sub 60] 迅速与细胞相关，尽管它不影响人角质形成细胞或人成纤维细胞的增殖，表明 C[sub 60] 在人细胞中的快速积累不会导致急性毒性。17 参考，1 图。

  DOI：

  10.1021/ja00089a067
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 二氧化碳-14C 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[14C]furoic acid
  参考文献：
  名称：

  [13C5]和[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  标记化合物及其制备方法的清单不断增加，但仍需要开发更多的生物相关化合物的构建模块。呋喃在生物活性分子中经常遇到，并且在文献中发现了标记呋喃的良好合成。我们需要一种相对不常见的标记呋喃，5-氯-2-呋喃酸，用于标记为 C-13 和 C-14 的调查工作。[13C4]呋喃的锂阴离子用 13CO2 羧化，然后用二氯碘酸苄基三甲基铵氯化，得到中等产率和高纯度的目标化合物。然后用未标记的呋喃和 14CO2 重复相同的程序，得到[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1829

文献信息

• Synthesis of [13C5] and [carbonyl-14C]-5-chlorofuran-2-carboxylic acid
  作者：Peter N. Dorff、Mark E. Powell、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.1829

  日期：2011.3

  biologically relevant compounds need to be developed. Furans are frequently encountered in bioactive molecules, and a good synthesis of labeled furan is found in the literature. We required a relatively uncommon labeled furan, 5-chloro-2-furoic acid, for investigative work labeled with C-13 and C-14. Carboxylation of the lithium anion of [13C4]furan with 13CO2 followed by chlorination using benzyltrimethylammonium

  标记化合物及其制备方法的清单不断增加，但仍需要开发更多的生物相关化合物的构建模块。呋喃在生物活性分子中经常遇到，并且在文献中发现了标记呋喃的良好合成。我们需要一种相对不常见的标记呋喃，5-氯-2-呋喃酸，用于标记为 C-13 和 C-14 的调查工作。[13C4]呋喃的锂阴离子用 13CO2 羧化，然后用二氯碘酸苄基三甲基铵氯化，得到中等产率和高纯度的目标化合物。然后用未标记的呋喃和 14CO2 重复相同的程序，得到[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of³H,²H₄, and¹⁴C-MK 3814 (preladenant)
  作者：D. Hesk、S. Borges、R. Dumpit、S. Hendershot、D. Koharski、P. McNamara、S. Ren、S. Saluja、V. Truong、K. Voronin

  DOI：10.1002/jlcr.3490

  日期：2017.4

  MK 3814 is a potent and selective antagonist of the A2a receptor. A2a receptor antagonists have the potential for the treatment of Parkinson disease. Three distinct isotopically labelled forms of MK 3814 were synthesized. [3H]MK 3814 was prepared for a preliminary absorption, distribution, metabolism, and excretion data (ADME) evaluation of the compound and [14C]MK 3814 for more definitive ADME work, including an absorption, metabolism, and excretion study in man. In addition, [2H4]MK 3814 was prepared as an internal standard for a liquid chromatography mass spectrometry bioanalytical method. This paper discusses the synthesis of 3 isotopically labelled forms of MK 3814.

  MK 3814 是一种有效的选择性 A2a 受体拮抗剂。 A2a 受体拮抗剂具有治疗帕金森病的潜力。合成了三种不同同位素标记形式的 MK 3814。 [3H]MK 3814 用于化合物的初步吸收、分布、代谢和排泄数据 (ADME) 评估，[14C]MK 3814 用于更明确的 ADME 工作，包括人体吸收、代谢和排泄研究。此外，制备了[2H4]MK 3814作为液相色谱质谱生物分析方法的内标。本文讨论了 MK 3814 3 种同位素标记形式的合成。
• Synthesis of 14C-Labeled C60, Its Suspension in Water, and Its Uptake by Human Keratinocytes
  作者：Walter A. Scrivens、James M. Tour、Kim E. Creek、Lucia Pirisi

  DOI：10.1021/ja00089a067

  日期：1994.5

  We describe how, in order for us to determine whether unfunctionalized parent C[sub 60] had any biological activity, we synthesized [sup 14]C-labeled C[sub 60], developed a method to produce a fine aqueous suspension of the labeled material, and then monitored the uptake of the labeled C[sub 60] by human cells. The C[sub 60] became rapidly cell-associated, though it did not affect the proliferation

  我们描述了如何，为了确定未功能化的母体 C[sub 60] 是否具有任何生物活性，我们合成了 [sup 14] C 标记的 C[sub 60]，开发了一种方法来生产标记的精细水悬浮液材料，然后监测人体细胞对标记的 C[sub 60] 的吸收。C[sub 60] 迅速与细胞相关，尽管它不影响人角质形成细胞或人成纤维细胞的增殖，表明 C[sub 60] 在人细胞中的快速积累不会导致急性毒性。17 参考，1 图。