(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(phenylselenolato)platinum(II) | 131156-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(phenylselenolato)platinum(II)
• 英文别名: Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(SePh)2
• CAS: 131156-56-4
• 化学式: C₃₈H₃₄P₂PtSe₂
• 分子量: 905.635
• InChiKey: OTPGGOLTFZTEPF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(phenylselenolato)platinum(II) 在 盐酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Xu, Chongfu; Siria, Jeffrey W.; Anderson, Gordon K., Inorganica Chimica Acta, 1993, vol. 206, p. 123 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 二苯基二硒醚 在 NaBH₄ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(phenylselenolato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  单核芳基硫族元素镧-钯（II）和-铂（II）配合物的结构和光谱趋势：[M（TeAr）2（dppe）]的晶体结构 Ar =苯基，2-噻吩基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}

  摘要：

  一系列单核[M（EAr）2（dppe）] [M = Pd，Pt; E = Se，Te；Ar =苯基，2-噻吩基; DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]络合物已经以良好的收率由[的MC1反应制备2（DPPE）]和相应的是-用特别强调aryltellurolato钯和-铂配合物的量，现有的结构信息实际上是不存在的。配合物已结晶为五个同构基团：（1）[Pd（SePh）2（dppe）]和[Pt（SePh）2（dppe）]，（2）[Pd（TePh）2（dppe）]和[Pt （TePh）2（dppe）]，（3）[Pd（SeTh）2（dppe）]，（4）[Pt（SeTh）2（dppe）]和[Pd（TeTh）2（dppe）]和（5）[Pt（TePh）2（dppe）]。另外，可以分离溶剂化的[Pd（TePh）2（dppe）]·CH 3 OH和[Pd（TeTh）2（dppe）]·1 / 2CH 2 Cl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.039

文献信息

• Synthesis and characterization of thiolato- and selenolato-platinum(II) complexes with bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Vimal K. Jain、Shanmugapenumal Kannan、Ray J. Butcher、J. P. Jasinski

  DOI：10.1039/dt9930001509

  日期：——

  The complexes [Pt(ER)2(L–L)[ER = SPri, SPh, C6H4Me-p or SePh; L–L = Ph2P(Ch2)nPPh2(n= 1–3)] have been prepared and their ability to act as bidentate ligands towards other metal species demonstrated. Proton, 31P and 195Pt NMR spectroscopy have been employed to ascertain their structures. A single-crystal X-ray structure determination of [Pt(SePh)2(Ph2PCH2PPh2)] has established the mononuclear nature

  配合物[PT（ER）2（L-L）[ER = SPR我，SPh上，C 6 H ^ 4 ME- p或SEPH; 已准备好L–L = Ph 2 P（Ch 2）n PPh 2（n = 1-3）]，并证明它们具有充当其他金属物种的双齿配体的能力。质子，31 P和195 PT NMR光谱已被用来确定其结构。[PT（SEPh）2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）]建立了复合物的单核性质。铂原子处于扭曲的方平面环境中，硒原子和螯合二膦配体呈顺式构型。四元PTPCP金属环是非平面的。
• Gupta, Sushil K.; Khandelwal, Bishan L., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 10, p. 977 - 981
  作者：Gupta, Sushil K.、Khandelwal, Bishan L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterisation of mono- and binuclear palladium and platinum complexes with organochalcogenides
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain、Babu Varghese、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00335-1

  日期：1999.2

  Mononuclear palladium and platinum complexes of the type M(ER)(2)((PP)-P-boolean AND) [M = Pd or Pt; ER = SPh, SC6H4Cl-4, SC6H4Me-4, SC6F5, SePh, TeC6H4OEt-4; (PP)-P-boolean AND = dppm or dppe] have been prepared and their ability to form dinuclear metal species has been demonstrated. All complexes have been characterised by multinuclear magnetic resonance (H-1, C-13, Se-77, Pt-195) spectral data. The effects of phosphine ligands and organochalcogenides are reflected in the Se-77 and Pt-195 NMR shifts. The shielding of Pt-195 NMR chemical shifts has been interpreted in terms of their binding ability to platinum. The structures of two derivatives, namely [Pd(SC6F5)(2)(dppe)] and [Pd(SePh)(2)(dppe)], have been established by X-ray crystallography. The palladium atom in each of the monomeric structures exists in a square planar geometry. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.