(Z)-2-diisobutylamino-N-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-diisobutylamino-N-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₄O
• 分子量: 434.505
• InChiKey: XOLNCINQCGHLOK-ANYBSYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 (1Z)-2-anilino-2-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanehydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以41%的产率得到(Z)-2-diisobutylamino-N-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}acetamide
  参考文献：
  名称：

  芳基肼基酸的衍生物。第3部分：Z-恶唑基-N 1-二烷基-N 2-芳基酰胺ami的立体化学重排

  摘要：

  通过亲核取代适当的酰氯的氯官能团已经制备了草酰-N 1-二烷基-N 2-芳基氨基dra 。Z-和E-异构体的相对稳定性（通过RHF / 6-31G *从头算）计算，范围为0.7至2.1 kcal / mol。所述ž检测异构体成为研究的化合物热力学上更稳定。X-射线结构测定2-二甲基氨基-N-苯基-2-苯基肼基乙酰胺显示E-和Z-晶体中的异构体（比率1：1）。在化合物的固态中识别出的不同的分子内和分子间氢键相互作用被溶解在极性溶剂中。发现所有化合物在溶液中形成E / Z-平衡。在某些情况下，可以分离E-异构体并对其进行充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.001

文献信息

• Derivatives of arylhydrazonic acids. Part 3: Stereochemical rearrangement of Z-oxanilo-N1-dialkyl-N2-arylamidrazones
  作者：Petra Frohberg、Christoph Wagner、Rene Meier、Wolfgang Sippl

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.001

  日期：2006.6

  Relative stabilities of Z- and E-isomers, calculated with the RHF/6-31G∗ ab initio method, range between 0.7 and 2.1 kcal/mol. The Z-isomer is detected to be thermodynamically more stable for studied compounds. X-ray structure determination of 2-dimethylamino-N-phenyl-2-phenylhydrazonoacetamide revealed E- and Z-isomers (ratio 1:1) in the crystal. The different intra- and intermolecular hydrogen bond

  通过亲核取代适当的酰氯的氯官能团已经制备了草酰-N 1-二烷基-N 2-芳基氨基dra 。Z-和E-异构体的相对稳定性（通过RHF / 6-31G *从头算）计算，范围为0.7至2.1 kcal / mol。所述ž检测异构体成为研究的化合物热力学上更稳定。X-射线结构测定2-二甲基氨基-N-苯基-2-苯基肼基乙酰胺显示E-和Z-晶体中的异构体（比率1：1）。在化合物的固态中识别出的不同的分子内和分子间氢键相互作用被溶解在极性溶剂中。发现所有化合物在溶液中形成E / Z-平衡。在某些情况下，可以分离E-异构体并对其进行充分表征。