N,N-diisobutyl-4-(benzothiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N,N-diisobutyl-4-(benzothiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-bis(2-methylpropyl)benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂OS
• 分子量: 366.527
• InChiKey: LDFYTMODVDPSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 对醛基苯甲酸 、 2-氨基苯硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以47%的产率得到N,N-diisobutyl-4-(benzothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的固相组合合成

  摘要：

  固相合成苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的新方法已经通过使用无痕4-烷氧基-苯胺连接剂而开发出来。通过亚胺交换过程结合空气氧化将所需产物从聚合物载体上释放出来。使用此链接器合成了由36个成员组成的组合库。产量从低到高，这在很大程度上取决于构件。还研究了聚合物载体的再循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.073

文献信息

• Solid-phase combinatorial synthesis of benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles using a traceless linker
  作者：Hideaki Hioki、Kimihito Matsushita、Miwa Kubo、Kenichi Harada、Mitsuaki Kodama、Yoshiyasu Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.073

  日期：2007.11

  New methodology for the solid-phase synthesis of benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles has been developed by using a traceless 4-alkoxy-aniline linker. The desired products were released from the polymer support by imine-exchange process coupled with air oxidation. Combinatorial library consisting of 36 members has been synthesized using this linker. The yields are low to good, which highly

  固相合成苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的新方法已经通过使用无痕4-烷氧基-苯胺连接剂而开发出来。通过亚胺交换过程结合空气氧化将所需产物从聚合物载体上释放出来。使用此链接器合成了由36个成员组成的组合库。产量从低到高，这在很大程度上取决于构件。还研究了聚合物载体的再循环。