3,4-diphenyl-1-(3-phenylpropyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 403816-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1-(3-phenylpropyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(3-phenylpropyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione；N-phenylpropyl-3,4-diphenylmaleimide；2,3-diphenyl-N-(3-phenylpropyl)maleimide；3,4-Diphenyl-1-(3-phenylpropyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 403816-18-2
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: LLADRHRUIVZLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1-(3-phenylpropyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以84%的产率得到3-苯基-1-丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  副产物和反应物之间的直接循环：提高原子经济性的方法及其在伯胺的合成和保护中的应用

  摘要：

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。

  DOI：

  10.1039/c6gc01318j
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.32h， 生成 3,4-diphenyl-1-(3-phenylpropyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  副产物和反应物之间的直接循环：提高原子经济性的方法及其在伯胺的合成和保护中的应用

  摘要：

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。

  DOI：

  10.1039/c6gc01318j

文献信息

• Direct cycle between co-product and reactant: an approach to improve the atom economy and its application in the synthesis and protection of primary amines
  作者：Qi Guan、Mingyang Jiang、Junhui Wu、Yanpeng Zhai、Yue Wu、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6gc01318j

  日期：——

  Important goals of green chemistry include maximizing the efficiency of reactants and minimizing the production of waste. In this study, a novel approach to improve the atom economy of a...

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。