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1-phenyl-4-oximinoimidazolidine | 178695-68-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-phenyl-4-oximinoimidazolidine
英文别名
1-phenyl-4-imidazolidinone (Z)-oxime;N-(3-phenyl-2,4-dihydroimidazol-5-yl)hydroxylamine
1-phenyl-4-oximinoimidazolidine化学式
CAS
178695-68-6;181121-53-9
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
IQCMOBPTYKOPBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-4-oximinoimidazolidine盐酸 作用下, 以60%的产率得到N-苯基甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    Suwinski; Wagner, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 11, p. 1575 - 1580
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基-1-苯基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到1-phenyl-4-oximinoimidazolidine
    参考文献:
    名称:
    在甲醇钠存在下,在甲醇中用硼氢化钠还原芳香族硝基化合物
    摘要:
    本文介绍了在甲醇钠存在下在甲醇中用硼氢化钠或硼氢化氘化钠还原4-硝基咪唑,4-硝基吡唑和3-硝基吡啶的结果,1-取代的4-硝基咪唑生成4-咪唑啉酮的肟,硝基吡唑硝基吡啶和硝基吡啶分别产生氮杂化合物。在工作中提出的反应机理考虑了甲醇甲醇体系的催化作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00491-7
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文献信息

  • Reduction of aromatic nitrocompounds by sodium borohydride in methanol in the presence of sodium methoxide
    作者:Jerzy Suwiński、Pawel Wagner、Elizabeth M. Holt
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00491-7
    日期:1996.7
    The paper presents the results of the reduction of 4-nitroimidazoles, 4-nitropyrazoles and 3-nitropyridines by sodium borohydride or sodium borodeuteride in methanol in the presence of sodium methoxide, 1-Substituted 4-nitroimidazoles yield oximes of 4-imidazolidinones, the nitropyrazoles and nitropyridines yield respective azoxy compounds. The reaction mechanism proposed in the work makes allowances
    本文介绍了在甲醇钠存在下在甲醇中用硼氢化钠或硼氢化氘化钠还原4-硝基咪唑,4-硝基吡唑和3-硝基吡啶的结果,1-取代的4-硝基咪唑生成4-咪唑啉酮的肟,硝基吡唑硝基吡啶和硝基吡啶分别产生氮杂化合物。在工作中提出的反应机理考虑了甲醇甲醇体系的催化作用。
  • 1-Phenyl-4-imidazolidinone (Z)-Oxime
    作者:J. Suwinski、P. Wagner、E. M. Holt
    DOI:10.1107/s0108270195016210
    日期:1996.6.15
    The treatment of 4-nitroimidazoles with an excess of sodium borohydride in the presence of sodium methoxide yields the (Z)-oximes of 4-imidazolidinones. The title compound, 1-phenyl-4-imidazolidinone (Z)-oxime, C9H11N3O, is a coplanar molecule despite the saturation of the hetero ring.
  • Suwinski; Wagner, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 11, p. 1575 - 1580
    作者:Suwinski、Wagner
    DOI:——
    日期:——
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