3,9-diphenyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-[1,3]oxazino-[6,5-f][1,3]benzoxazine | 1621313-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,9-diphenyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-[1,3]oxazino-[6,5-f][1,3]benzoxazine
• 英文别名: 3,7-Diphenyl-2,4,6,8-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-g][1,3]benzoxazine；3,7-diphenyl-2,4,6,8-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-g][1,3]benzoxazine
• CAS: 1621313-83-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: BYUHQOZCZQLIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 N-苯基甲酰胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,9-diphenyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-[1,3]oxazino-[6,5-f][1,3]benzoxazine 、 3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-[1,3]oxazino-[5,6-g][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  聚合温度低的间苯二酚基苯并恶嗪

  摘要：

  由于苯并恶嗪的高固化温度，其工业应用受到限制。与常规的苯并恶嗪相比，可以通过更具反应性的前体或通过使用有效的引发剂来克服这一缺点。我们报道了一种新的基于间苯二酚的苯并恶嗪的合成及其与热潜性超强酸（即有机六氟锑酸on）的阳离子聚合。反应性前体和有效引发剂的这种结合导致固化温度低于100°C（差示扫描量热法起始），目前是苯并恶嗪体系的最低聚合温度之一。此外，所形成的聚苯并恶嗪的热稳定性不受施加的引发剂的影响。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，1693-1699

  DOI：

  10.1002/pola.27169

文献信息

• Resorcinol-based benzoxazine with low polymerization temperature
  作者：Andre Arnebold、Oliver Schorsch、Johannes Stelten、Andreas Hartwig

  DOI：10.1002/pola.27169

  日期：2014.6.15

  The industrial applications of benzoxazines are limited due to their high curing temperatures. This drawback can be overcome by more reactive precursor compared to conventional benzoxazines or by application of efficient initiators. We report the synthesis of a new resorcinol‐based benzoxazine and its cationic polymerization with thermolatent super acids, namely organic sulfonium hexafluoroantimonates

  由于苯并恶嗪的高固化温度，其工业应用受到限制。与常规的苯并恶嗪相比，可以通过更具反应性的前体或通过使用有效的引发剂来克服这一缺点。我们报道了一种新的基于间苯二酚的苯并恶嗪的合成及其与热潜性超强酸（即有机六氟锑酸on）的阳离子聚合。反应性前体和有效引发剂的这种结合导致固化温度低于100°C（差示扫描量热法起始），目前是苯并恶嗪体系的最低聚合温度之一。此外，所形成的聚苯并恶嗪的热稳定性不受施加的引发剂的影响。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，1693-1699