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4-(9H-xanthen-9-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 72629-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(9H-xanthen-9-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-xanthen-9-ylidene-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester;9-(1-Ethoxycarbonylpiperidin-4-yliden)xanthen;Ethyl 4-xanthen-9-ylidenepiperidine-1-carboxylate
4-(9H-xanthen-9-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
72629-02-8
化学式
C21H21NO3
mdl
——
分子量
335.403
InChiKey
GFWXRUSFWWOGKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    475.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9H-xanthen-9-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-methyl-4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine
    参考文献:
    名称:
    一系列赛庚啶类似物的合成,对5-HT2A,5-HT2B和5-HT2C血清素受体的亲和力与结构-活性关系。
    摘要:
    赛庚啶是对2型(5-HT2)受​​体具有高度亲和力的药物。我们研究了通过修饰Cyp(二苯并环庚二烯)的三环系统获得的一系列化合物:2f(噻吨并蒽),2g(并吨蒽),2h(二氢二苯并环庚二烯),2j(二苯基),2i(芴)和3b(苯甲基)。它们对大鼠大脑皮层5-HT2A受体的活性为(pKi +/- SEM):8.80 +/- 0.11(Cyp),8.60 +/- 0.07(2f),8.40 +/- 0.02(2g),8.05 + / -0.03(2h),7.87 +/- 0.12(2j),6.70 +/- 0.02(2i)和6.45 +/- 0.02(3b); 大鼠胃底5-HT2B受体(pA2 +/- SEM)的值是:9.14 +/- 0.25(Cyp),8.49 +/- 0.07(2f),7.58 +/- 0.58(2g),7.02 +/- 0.14(2h),6.07 +/- 0.20(2j
    DOI:
    10.1248/cpb.45.842
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    精神药物研究。V.1-取代的螺[dibenz [b,f] oxepin-11,4'-哌啶] -10(11H)-one和相关化合物的合成。
    摘要:
    为进行药理测试,合成了在 1-取代哌啶的 4 位上具有螺环系统的三环化合物(12、17 和 20)。这些化合物可以通过一系列反应制备,包括 9-(1-乙氧基-羰基-4-哌啶基)芴-9,4'-二醇(9)的频哪醇重排反应或 1-苄基-4-(邻取代苯基)-4-羧基(或氰基)哌啶(15a 和 16)的环化反应。此外,还通过 α 羟基螺化合物(分别为 19b、19d 和 11)的瓦格纳-梅尔韦因重排法制备了 9-(1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)呫吨(或蒽)(21 和 26)和 3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-菲罗 [9, 10-d] 氮杂卓(27)。在合成的化合物中,1-甲基-1,2,3,5,6,7-六氢螺[[4H] 氮杂卓-4,9'-芴]-5-醇(8)显示出明显的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.27.2056
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文献信息

  • NAGAI Y.; UNO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2056-2064
    作者:NAGAI Y.、 UNO H.
    DOI:——
    日期:——
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