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methyl-[2]naphthyl-carbamoyl chloride | 857217-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-[2]naphthyl-carbamoyl chloride
英文别名
N-methyl-N-naphthalen-2-ylcarbamoyl chloride
methyl-[2]naphthyl-carbamoyl chloride化学式
CAS
857217-86-8
化学式
C12H10ClNO
mdl
——
分子量
219.671
InChiKey
XSUKEDZDXDJORJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-[2]naphthyl-carbamoyl chloride四(三苯基膦)钯potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到1,3-dimethyl-1,3-di(naphthalen-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱羰 C-N 偶联将芳基氨基甲酰氯转化为尿素衍生物
    摘要:
    摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展,该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容,并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1793207
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tsuruoka et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 144,146
    摘要:
    DOI:
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