1,3-dimethyl-1,3-di(naphthalen-2-yl)urea | 112550-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-di(naphthalen-2-yl)urea
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-di-[2]naphthyl-urea；N,N'-Dimethyl-N,N'-di-[2]naphthyl-harnstoff；1,3-Dimethyl-1,3-dinaphthalen-2-ylurea
• CAS: 112550-75-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: WVPXQFPAYZAJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-萘胺 生成 1,3-dimethyl-1,3-di(naphthalen-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Tsuruoka et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 144,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling to convert arylcarbamoyl chlorides to urea derivatives
  作者：Aihong Fan、Jinsong Peng、Dun Zhou、Xiang Li、Chunxia Chen

  DOI：10.1080/00397911.2020.1793207

  日期：2020.10.17

  Abstract This paper describes the development of a palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling reaction that transforms arylcarbamoyl chlorides into tetrasubstituted ureas under a nitrogen atmosphere. A broad range of functional groups are compatible with this reaction, and diverse urea derivatives can be obtained with good to high yields. Graphical Abstract

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要