7b-phenyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1,1-d2 | 1196065-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7b-phenyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1,1-d2
• CAS: 1196065-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 222.298
• InChiKey: QBLNEQCABDSXSB-XUWBISKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 二碘甲烷 、 二碘甲烷-d2 、 N-tert-butoxycarbonyl-L-valyl-L-proline methyl ester 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7b-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene 、 7b-phenyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on a Dipeptide-Promoted Asymmetric Cyclopropanation of Unfunctionalized Olefins

  摘要：

  This paper describes mechanistic studies on a dipeptide-promoted asymmetric cyclopropanation system for unfunctionalized olefins. Zinc species generated from the deprotonation of the N-H of the dipeptide ligand have been investigated by NMR and X-ray structure studies and are likely to be responsible for asymmetric cyclopropanation. ZnI2 plays an important role in promoting the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol902150j