N''-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]-N'''-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene]carbonohydrazide | 1352958-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N''-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]-N'''-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene]carbonohydrazide
• CAS: 1352958-32-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 374.827
• InChiKey: NGGNXFRWXPRIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]-N'''-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene]carbonohydrazide 、 三氯化铁 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe(H2O)Cl(N''-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-N'''-((1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene)carbonohydrazide)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  非对称四方席夫碱配体衍生的一些配位化合物的合成，表征和催化研究

  摘要：

  VO（IV），Cr（III），Mn（III），Fe（III），MoO 2（VI）和WO 2（VI）的稳定络合物与衍生自2-羟基-的不对称四齿Schiff碱配体合成了5-甲基苯乙酮，2-羟基-5-氯苯乙酮和碳酰肼，并通过元素分析，紫外-可见和红外光谱，磁测量和热分析对其进行了表征。测试了VO（IV）和Mn（III）配合物对苯乙烯的催化氧化作用。苯乙烯的转化率随使用VO（IV）催化剂而增加，而随Mn（III）催化剂而降低。

  DOI：

  10.1134/s1070363211110144
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 2-羟基-5-氯苯乙酮 、 碳酰肼 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到N''-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]-N'''-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene]carbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  非对称四方席夫碱配体衍生的一些配位化合物的合成，表征和催化研究

  摘要：

  VO（IV），Cr（III），Mn（III），Fe（III），MoO 2（VI）和WO 2（VI）的稳定络合物与衍生自2-羟基-的不对称四齿Schiff碱配体合成了5-甲基苯乙酮，2-羟基-5-氯苯乙酮和碳酰肼，并通过元素分析，紫外-可见和红外光谱，磁测量和热分析对其进行了表征。测试了VO（IV）和Mn（III）配合物对苯乙烯的催化氧化作用。苯乙烯的转化率随使用VO（IV）催化剂而增加，而随Mn（III）催化剂而降低。

  DOI：

  10.1134/s1070363211110144