2-acetyltriptycene | 2961-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-acetyltriptycene
• 英文别名: 1-(4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)ethanone
• CAS: 2961-01-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: SWVBMNQANZQMER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyltriptycene 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sereda G. A., Skwartschenko W. R., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 411-413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三蝶烯 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-acetyltriptycene
  参考文献：
  名称：

  一种新的光致变色三芳基乙烯及其多功能衍生物的合成方案

  摘要：

  摘要 提出了一种合成方案，并将其应用于一系列具有双官能团的新型光致变色三芳基乙烯 (TAE) 衍生物的制备。标题分子在溶液和固体中都在罕见的黄色吸收带中进行光致变色。其中一些表现出经典的聚集诱导发射 (AIE) 荧光特性，并且荧光表现出独特的光控性能。光致变色三芳基乙烯的合成和设计可为基于简单的结构和方便的合成过程实现固体光致变色和光控荧光材料提供新的选择。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1793206

文献信息

• 一种三蝶烯类离子液体功能材料、其制备及其 应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109180588B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种三蝶烯类离子液体功能材料、其制备及其应用，属于气相色谱技术领域。所述的三蝶烯类离子液体功能材料具有三蝶烯母体、阳离子功能化单元和阴离子结构单元的各自性能优势，作为气相色谱固定相对性质相近组分表现出高选择性，可以高效分离不同极性各类组分混合物，尤其是难分离的各类异构体混合物，相比市售色谱柱表现出明显的分离优势；而且合成该三蝶烯类离子液体功能材料的原料成本低廉，实验装置简单易得，合成方法简单，产品产率高。
• Synthesis, Structures, and Solid State Self-Assemblies of Formyl and Acetyl Substituted Triptycenes and Their Derivatives
  作者：Peng-Fei Li、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo301820v

  日期：2012.10.19

  triptycene, 2-, (2,6- or 2,7-)di-, and (2,6,14- or 2,7,14-)triformyl or acetyl substituted triptycenes were selectively synthesized. The derivatization of the formyl or acetyl substituted triptycenes was then investigated. Consequently, it was found that the formyl-substituted triptycenes could be transformed into cyano substituted triptycene derivatives by the aldoxime formation and dehydration. Acetoxyl-

  从三萜开始，选择性地合成2-，（2,6-或2,7-）二-和（2,6,14-或2,7,14-）三甲酰基或乙酰基取代的三萜。然后研究甲酰基或乙酰基取代的三联烯的衍生化。因此，发现可以通过醛肟的形成和脱水将甲酰基取代的三萜烯转化为氰基取代的三萜烯衍生物。乙酰氧基和乙酰氨基取代的三联体分别通过乙酰取代的三联体的Baeyer-Villiger氧化和乙酰肟的三联体的贝克曼重排合成。三乙酰氨基三烯的脱乙酰化为合成三氨基三烯提供了另一种方法。此外，可以通过2-甲酰基三萜的Corey-Fuchs反应与1,3,3-乙炔基三丁烯方便地合成2-乙炔基三萜 通过2-乙酰基三萜的脱水环三聚，高产率地获得了5-三苯并戊基。FT-IR很好地表征了不同的功能化三并茂衍生物及其区域异构体，1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和单晶X射线分析。此外，还发现具有三个与它们的芳族环平行的酰胺基平行的2,6,14-三乙酰氨基三
• Skvarchenko, V. R.; Lapteva, V. L.; Sereda, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1747 - 1750
  作者：Skvarchenko, V. R.、Lapteva, V. L.、Sereda, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Sereda, G. A.; Skvarchenko, V. R., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 442 - 444
  作者：Sereda, G. A.、Skvarchenko, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Acetylation of Triptycene¹
  作者：Charles J. Paget、Alfred Burger

  DOI：10.1021/jo01015a560

  日期：1965.4