(E)-trimethyl(3-phenylbut-1-en-1-yl)silane | 144760-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-trimethyl(3-phenylbut-1-en-1-yl)silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3-phenylbut-1-enyl]silane
• CAS: 144760-43-0
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: LIBFOESJNRIQKF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 仲丁基锂 作用下， 反应 2.75h， 生成 (E)-trimethyl(3-phenylbut-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Lamothe, S.; Cook, K. L.; Chan, T. H., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1733 - 1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Characterization and Unique Catalytic Performance of Silyl-Group-Substituted Geminal Dichromiomethane Complexes Stabilized with a Diamine Ligand
  作者：Masahito Murai、Ryuji Taniguchi、Naoki Hosokawa、Yusuke Nishida、Hiroko Mimachi、Toshiyuki Oshiki、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/jacs.7b07487

  日期：2017.9.20

  Stabilization by a silyl group on the methylene carbon and a diamine ligand led to the isolation of gem-dichromiomethane species. X-ray crystallography confirmed the identity of the structure of this rare example of reactive gem-dimetalloalkane species. The isolated gem-dichromiomethane complex acted as a storable silylmethylidene carbene equivalent, with reactivity that could be changed dramatically

  亚甲基碳上的甲硅烷基团和二胺配体的稳定作用导致了 gem-dichromiomethane 物种的分离。X 射线晶体学证实了这种罕见的活性宝石 - 二金属烷烃物种的结构的身份。分离出的钆-二铬碘甲烷络合物充当可储存的甲硅烷基亚甲基卡宾等价物，其反应性在加入路易斯酸 (ZnCl2) 和碱 (TMEDA) 后会发生显着变化，以促进极性醛的甲硅烷基烷基化和非极性烯烃的甲硅烷基环丙烷化。对关键反应物种的鉴定也鉴定了这些转化的催化形式，并提供了对反应机制的深入了解。与 Simmons-Smith 环丙烷化相比，当前环丙烷化的真正活性物质是铬碳烯物质，
• Lamothe, S.; Cook, K. L.; Chan, T. H., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1733 - 1742
  作者：Lamothe, S.、Cook, K. L.、Chan, T. H.

  DOI：——

  日期：——