4-bromo-N-propylaniline | 81090-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-propylaniline
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N-propylamine；then 4-bromo-N-propylaniline；4-Brom-N-propyl-anilin
• CAS: 81090-35-9
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: IMCJDQOGVVJSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基乙酸 、 4-bromo-N-propylaniline 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((4-bromophenyl)(propyl)amino)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与乙二酰胺的反应 形成N-杂环：探索结缔的Pummerer型环化†

  摘要：

  硫醇与乙二酰胺的反应为生成硫鎓离子和引发Pummerer型反应提供了一种方便的方法。当乙二酰胺包含束缚的芳族亲核试剂时，N-杂环通过硫鎓离子环化形成。已使用一系列硫醇，路易斯酸以及单-和双-乙二酰胺酰胺研究了连接性Pummerer型方法的范围和机理。在吲哚喹啉天然产物新隐油菜碱的合成中已经说明了该方法的效用。

  DOI：

  10.1039/b816608k
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基苯胺 在 溴 作用下， 生成 4-bromo-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 592, p. 222,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room temperature N-alkylation of amines with alcohols under UV irradiation catalyzed by Cu–Mo/TiO₂
  作者：Lina Zhang、Yan Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cy00316d

  日期：——

  photocatalysts for organic reactions. Here, we show the preparation and catalytic performance of a novel TiO2 (P25) supported Cu and Mo photocatalyst (Cu–Mo/TiO2) for N-alkylation of amines with alcohols under UV irradiation at room temperature. A variety of aromatic and aliphatic amines were selectively converted into the corresponding secondary amines or tertiary amines in moderate to excellent yields

  非常需要开发用于有机反应的有效的多相光催化剂。在这里，我们展示了一种新型的TiO 2（P25）负载的Cu和Mo光催化剂（Cu–Mo / TiO 2）的制备和催化性能，该光催化剂在室温下UV辐射下用醇对胺进行N烷基化。在不添加任何助催化剂（例如碱和有机配体）的情况下，将各种芳香族和脂肪族胺以中等至极好的收率选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。值得注意的是，该催化体系在含卤素取代基的苯胺与醇的烷基化中是可行的，所需产物的产率高达95％。
• Copper-catalyzed amination of an α-C(sp³)–H bond in inactivated ethers to synthesize α-aminonitriles
  作者：Zaifeng Yuan、Chunyu Zhu、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c8cc06111d

  日期：——

  copper-catalyzed functionalization of inert cyclic ethers was developed to provide α-aminonitriles via a cascade oxidation/amination/ring-opening/cyanation reaction. A series of highly versatile α-aminonitriles were obtained from primary or secondary anilines, and heterocyclic and aliphatic amines with high yields. This process features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and high

  开发了铜催化的惰性环状醚的官能化反应，以通过级联氧化/胺化/开环/氰化反应提供α-氨基腈。从伯或仲苯胺以及杂环和脂族胺以高收率获得了一系列高度通用的α-氨基腈。该工艺具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及在环境条件下的高活性。
• Efficient copper-catalyzed N-arylations of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines in water
  作者：Xufeng Li、Daoshan Yang、Yuyang Jiang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c002172e

  日期：——

  A simple and efficient copper-catalyzed method has been developed for N-arylations of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines in water. The protocol uses (1E,2E)-oxalaldehyde dioxime (OADO) as the ligand, and water as the solvent, and shows good tolerance towards various functional groups.

  一种简单高效的铜催化方法已被开发用于氮含杂环和脂肪胺在水中的N-芳基化反应。该协议使用(1E,2E)-草醛二肟（OADO）作为配体，水作为溶剂，并对多种官能团表现出良好的耐受性。
• Titanium‐Catalyzed Hydroaminoalkylation of Ethylene
  作者：Michael Rosien、Iris Töben、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.201904502

  日期：2020.2.17

  The first examples of titanium-catalyzed hydroaminoalkylation reactions of ethylene with secondary amines are presented. The reactions can be achieved with various titanium catalysts and they do not require the use of high pressure equipment. In addition, the first solid-state structure of a titanapyrrolidine that is formed by insertion of an alkene into the Ti-C bond of a titanaaziridine is reported

  提出了钛与乙烯和仲胺的钛催化的加氢氨基烷基化反应的第一个实例。该反应可以用各种钛催化剂实现，并且它们不需要使用高压设备。另外，报道了通过将烯烃插入到钛氮丙啶的Ti-C键中而形成的钛吡咯烷的第一固态结构。
• NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Duclos Brian A.

  公开号：US20120283237A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides novel cephalosporin derivatives of formula I, their analogues, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。