1,3-二氢异吲哚-2-甲腈 | 69367-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢异吲哚-2-甲腈
• 英文名称: isoindoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-1,3-dihydroisoindol；2-Cyanisoindolin；1,3-dihydro-isoindole-2-carbonitrile；Isoindolin-2-carbonitril；1,3-Dihydro-2H-isoindole-2-carbonitrile；1,3-dihydroisoindole-2-carbonitrile
• CAS: 69367-01-7
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: JIKNSBXBRVGCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢异吲哚-2-甲腈 以 氯仿 为溶剂， 生成 S-(Diethylthiocarbamoyl)-N-(4-nitrobenzoyl)-2-isoindolinthiocarboximidsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Kuembel, Brigitte; Tauer, Marie-Luise, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 12, p. 564 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 、 氰胺 生成 1,3-二氢异吲哚-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  RIED, W.;KUEMBEL, B.;TAUER, M. -L., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 3, 564-575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Dinitrogen to N‐Containing Organic Compounds: Using Li ₂ CN ₂ as a Synthon
  作者：Li‐Jun Wu、Qianru Wang、Jianping Guo、Junnian Wei、Ping Chen、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/anie.202219298

  日期：——

  A strategy for the conversion of inert N2 into various nitrogen-containing organic compounds is presented. The activated N-containing species Li2CN2 is successfully prepared in high yields from N2 gas, C and LiH. Li2CN2 can be transformed into a range of N-containing organic compounds, including cyanamides, carbodiimides, N-aryl cyanamides and 1,2,4-triazole derivatives. 15N-labeled products, including

  介绍了一种将惰性 N 2转化为各种含氮有机化合物的策略。活性含氮物质Li 2 CN 2成功地从N 2气体、C和LiH中以高产率制备。Li 2 CN 2可以转化为一系列含氮有机化合物，包括氰胺、碳二亚胺、N-芳基氰胺和1,2,4-三唑衍生物。还从15 N 2气体制备了 15 N-标记的产物，包括恶唑烷衍生物。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1351
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3429994B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• WO2024081904A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——