2-(4-nitrophenyl)methylimidazole | 783278-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)methylimidazole
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)-1H-imidazole；2-(4-Nitro-benzyl)-1H-imidazole；2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-imidazole
• CAS: 783278-00-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: CGXFQHOURRTVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)methylimidazole 、 苯胺 生成 p-(1-Imidazolylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas

  摘要：

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。

  公开号：

  US20040102636A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62182

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207914A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们在治疗raf介导的疾病中的应用，以及包含这些脲类化合物的药物组合物，用于这种疗法。