tert-butyl 4-(4-amino-3-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate | 150004-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-3-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 150004-57-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: MHTXJYQMRXYZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-3-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.2h， 生成 1-(4-(4-((4-chloro-5-phenoxypyridin-2-yl)amino)quinazolin-6-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯腈 在 3 weight% Pd/C 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-3-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1

文献信息

• Quinazolinone and pyridopyrimidine a-II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05202322A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Substituted quinazolinones and pyridopyrimidines of structural formula 1 ##STR1## are angiotensin II antagonists useful in the treatment of disorders related to the reninangiotensin system (RAS) such as hypertension, congestive heart failure, ocular hypertension and certain CNS disorders.

  结构式1中的替代喹唑酮和吡啶嘧啶是抗肾素-血管紧张素系统（RAS）相关疾病的药物，如高血压、充血性心力衰竭、眼压增高和某些中枢神经系统疾病。
• Quinazolinones and pyridopyrimidinones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05256667A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Substituted quinazolinones and pyridopyrimidines of structural formula I ##STR1## are angiotensin II antagonists useful in the treatment of disorders related to the renin-angiotensin system (RAS) such as hypertension, congestive heart failure, ocular hypertension and certain CNS disorders.

  结构式I的取代喹唑酮和吡啶嘧啶是一种抗肾素-血管紧张素系统（RAS）的II型受体拮抗剂，可用于治疗与高血压、充血性心力衰竭、眼压增高和某些中枢神经系统疾病相关的疾病。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Design, synthesis and evaluation of vilazodone-tacrine hybrids as multitarget-directed ligands against depression with cognitive impairment
  作者：Wenwen Liu、Huan Wang、Xiaokang Li、Yixiang Xu、Jian Zhang、Wei Wang、Qi Gong、Xiaoxia Qiu、Jin Zhu、Fei Mao、Haiyan Zhang、Jian Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.037

  日期：2018.7

  Depression, a severe mental disease, is greatly difficult to treat and easy to induce other neuropsychiatric symptoms, the most frequent one is cognitive impairment. In this study, a series of novel vilazodonetacrine hybrids were designed, synthesized and evaluated as multitarget agents against depression with cognitive impairment. Most compounds exhibited good multitarget activities and appropriate blood-brain barrier permeability. Specifically, compounds 1d and 2a exhibited excellent 5-HT1A agonist activities (1d, EC50 = 0.36 +/- 0.08 nM; 2a, EC50 = 0.58 +/- 0.14 nM) and 5-HT reuptake inhibitory activities (1d, IC50 = 20.42 +/- 6.60 nM; 2a, IC50 = 22.10 +/- 5.80 nM). In addition, they showed moderate ChE inhibitory activities (1d, AChE IC50 = 1.72 +/- 0.217 mu M, BuChE IC50 = 0.34 +/- 0.03 mu M; 2a, AChE IC50 = 2.36 +/- 0.34 mu M, BuChE IC50 = 0.10 +/- 0.01 mu M). Good multitarget activities with goodt blood-brain barrier permeability of 1d and 2a make them good lead compounds for the further study of depression with cognitive impairment. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29