6-氯-2-吗啉-4-基-嘧啶-4-胺 | 3549-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-氯-2-吗啉-4-基-嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-Amino-6-chlor-2-morpholino-pyrimidin
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-morpholinyl)-4-pyrimidinamine；6-chloro-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 3549-05-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O
• mdl: MFCD09864565
• 分子量: 214.655
• InChiKey: CAPWCRRKZOKFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-吗啉-4-基-嘧啶-4-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (bis-Boc)-N-(6-amino-2-morpholinopyrimidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PIK3 -DELTA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE COMME INHIBITEURS DE PI3K-DELTA

  摘要：

  以下化合物的替代双环杂环芳基，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjoegren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏反应，本发明还提供了治疗依赖或与p110活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  WO2012003264A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氨基-2,6-二氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到6-氯-2-吗啉-4-基-嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  碱催化CO2固定和Aza-Michael加成法一步合成3,4-二取代的2-恶唑烷酮

  摘要：

  2-恶唑烷酮是饱和杂环化合物，在现代药物设计中是极具吸引力的目标。在这里，我们描述了一种新的，一步一步的方法，该方法使用CO 2作为羰基源和1,1,3,3-四甲基胍（TMG）作为催化剂，通过aza-Michael加成反应来合成3,4-二取代的2-恶唑烷酮。模块化反应，发生在一个γ-溴化的迈克尔受体CO 2之间在温和条件下进行芳基胺，脂族胺或苯肼。区域特异性反应显示出良好的收率（平均75％）和出色的官能团相容性。此外，还展示了药物和类药物分子的后期功能化。实验结果表明该机理包括几个基本步骤：TMG辅助苯胺的羧化；氨基甲酸O烷基酯的生成; 以及通过分子内氮杂-迈克尔加成反应的最终成环步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201902451

文献信息

• V-Triazolyl-[4,5-d]-pyrimidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04302586A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  v-Triazolyl-[4,5-d]-pyrimidines of the formula ##STR1## wherein Q is a mono- or disubstituted amino radical, R is an optionally substituted alkyl or aryl group and the benzene ring A can carry one or two substituents. The compounds are suitable as fluorescent whitening agents for organic material of high molecular weight, especially polyamide. The compounds are obtained by starting from a 4-aminopyrimidine which is correspondingly substituted in the 2- and 6-position, coupling it with the diazonium salt of an optionally substituted aniline and oxidising the resultant azo compound to the triazolylpyrimidine.

  该公式为 ##STR1## 的v-Triazolyl-[4,5-d]-pyrimidines，其中Q是一个单取代或双取代的氨基基团，R是一个可选取代的烷基或芳基基团，苯环A可以携带一个或两个取代基。该化合物适用于高分子有机材料，特别是聚酰胺的荧光增白剂。该化合物是通过从4-氨基嘧啶开始，相应地在2-和6-位置上进行取代，将其与可选取代的苯胺的重氮盐偶联，并将所得的偶氮化合物氧化为三唑基嘧啶而获得的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Dransfield Paul John

  公开号：US20130079342A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Substituted bicyclic heteroaryls of the following formulae and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  以下公式和含有它们的组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血，包括所有过敏反应形式。本发明还能够治疗与p110活性相关、依赖或相关的癌症，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• A practical strategy for the synthesis of 2-dialkylamino-4-arylamino-6-aminopyrimidines
  作者：Chaomin Li、Andrew Rosenau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.154

  日期：2009.10

  Starting from commercially available 4-amino-2,6-dichloropyrimidine, a practical four steps synthesis of 2-dialkylamino-4-arylamino-6-aminopyrimidines was developed. This strategy could introduce a diverse set of secondary amines and arylamines to displace the 2- and 4-chloro groups. The products of this route are otherwise difficult to access. In addition, 6-amino arylation was carried out to demonstrate the reactivity and utility of 2-dialkylamino-4-arylamino-6-aminopyrimidines as building blocks for assembling interesting aminopyrimidine molecules. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PIK3 -DELTA INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2588473A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US4302586A
  申请人：——

  公开号：US4302586A

  公开（公告）日：1981-11-24