N-[1-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)ethylidene]-2-methyl-3-oxobutanamide | 201858-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)ethylidene]-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 201858-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: OAGQFBKJBCTTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)ethylidene]-2-methyl-3-oxobutanamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles by Tandem Appel Dehydration/Thermal Rearrangement Methodology

  摘要：

  α-取代的二苯甲酮 1-乙酰氨基亚乙基-腙 6b,c 和 13a-d 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物在二氯甲烷中的反应（阿佩尔条件）提供了多种 1,2,4 的一般路线-三唑稠合杂环，例如化合物9-11、16a-d、17b-d和18，通过预期的叠氮酮亚胺中间体的热重排。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1380
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.17h， 生成 N-[1-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)ethylidene]-2-methyl-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles by Tandem Appel Dehydration/Thermal Rearrangement Methodology

  摘要：

  α-取代的二苯甲酮 1-乙酰氨基亚乙基-腙 6b,c 和 13a-d 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物在二氯甲烷中的反应（阿佩尔条件）提供了多种 1,2,4 的一般路线-三唑稠合杂环，例如化合物9-11、16a-d、17b-d和18，通过预期的叠氮酮亚胺中间体的热重排。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1380