4,4',4''-(4,40',4''-nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(2-methylbut-3-yn-2-ol) | 91511-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4',4''-(4,40',4''-nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(2-methylbut-3-yn-2-ol)
• 英文别名: 4,4',4''-nitrilotris(benzene-4,1-diyl)tris(2-methylbut-3-yn-2-ol)；tris-amine；tris-[p-(3-methyl-3-hydroxy-1-butynyl)phenyl]amine；4,4',4''-[Nitrilotri(4,1-phenylene)]tris(2-methylbut-3-yn-2-ol)；4-[4-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-N-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]anilino]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 91511-86-3
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₃
• 分子量: 491.63
• InChiKey: GUPOKDYTQKRMQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-(4,40',4''-nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(2-methylbut-3-yn-2-ol) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-乙炔基-N,N-双(4-乙炔基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  多态氧化还原活性金属化三芳胺

  摘要：

  trans-[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-η1-C≡C)Ru(C≡C-4-C6H4NPh2)(dppe)2] [4; dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]和反式,反式,反式-[{(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-η1-C≡C)Ru(dppe)2(C≡C-4- C6H4)}3N] (7) 由反式-[Ru(C≡C-4-C6H4NPh2)Cl(dppe)2] (3) 和反式,反式,反式-[{(dppe)2ClRu(C≡)合成C-4-C6H4)}3N] (6) 和反式-[Ru(C=CH-4-C6H4NPh2)Cl(dppe)2][PF6] (2, 前体到 3), 3 , 和 4 已被晶体学证实。4 和 7 的化学氧化提供了可分离的混合价物质 4[PF6] 和 7[PF6]3。4 的 CV 显示在完全可逆氧化步骤中连续丢失三个电子，而 7 的 CV 显示五个可逆氧化还原波；相反，前体胺

  DOI：

  10.1002/ejic.201100747
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4',4''-(4,40',4''-nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(2-methylbut-3-yn-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑和三苯胺的新型线性和超支化共轭聚炔的合成，双光子吸收和光功率限制

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应合成了两种新的线性和超支化共轭聚合物P1和P2，其中主链由作为电子受体的噻唑部分和作为供体的三苯氨基组成。共轭聚合物的特征在于TGA，紫外可见吸收，荧光发射，电化学循环伏安法和双光子吸收测量。它们在有机溶剂中显示出极好的溶解性，并具有很高的热稳定性（299°C时重量损失的5％）。通过开孔Z扫描技术使用140飞秒（fs）脉冲测量的双光子吸收截面（σ）被确定为每个重复单元P1和P2分别为1014和552 GM， 分别。该结果表明，线性共轭P1的σ高于超支化P2的σ ，表明线性聚合物提供了更好的分子内电荷转移能力。在THF中，P1和P2在800 nm处140 fs脉冲的激发下表现出强烈的频率上变频荧光，其峰值分别位于580 nm和548 nm。同时，通过使用聚焦时间为140 fs的800 nm聚焦激光束研究了聚合物的光学极限行为。人们发现，这些聚合物还表现出良好

  DOI：

  10.1002/pola.24608

文献信息

• Synthesis, two-photon absorption, and optical power limiting of new linear and hyperbranched conjugated polyynes based on bithiazole and triphenylamine
  作者：Yihua Jiang、Yaochuan Wang、Jiabao Yang、Jianli Hua、Bing Wang、Shiqiong Qian、He Tian

  DOI：10.1002/pola.24608

  日期：2011.4.15

  Two new linear and hyperbranched conjugated polymers P1 and P2 have been synthesized by Sonogashira coupling reaction, in which the main chain consists of bithiazole moieties as electron acceptors and triphenylamino groups as donors. The conjugated polymers were characterized by TGA, UV–vis absorption, fluorescence emission, electrochemical cyclic voltammetry, and two‐photon absorption measurements

  通过Sonogashira偶联反应合成了两种新的线性和超支化共轭聚合物P1和P2，其中主链由作为电子受体的噻唑部分和作为供体的三苯氨基组成。共轭聚合物的特征在于TGA，紫外可见吸收，荧光发射，电化学循环伏安法和双光子吸收测量。它们在有机溶剂中显示出极好的溶解性，并具有很高的热稳定性（299°C时重量损失的5％）。通过开孔Z扫描技术使用140飞秒（fs）脉冲测量的双光子吸收截面（σ）被确定为每个重复单元P1和P2分别为1014和552 GM， 分别。该结果表明，线性共轭P1的σ高于超支化P2的σ ，表明线性聚合物提供了更好的分子内电荷转移能力。在THF中，P1和P2在800 nm处140 fs脉冲的激发下表现出强烈的频率上变频荧光，其峰值分别位于580 nm和548 nm。同时，通过使用聚焦时间为140 fs的800 nm聚焦激光束研究了聚合物的光学极限行为。人们发现，这些聚合物还表现出良好
• Diacetylene alcohol derivatives of aromatic amines
  作者：M. I. Bardamova、I. L. Kotlyarevskii、Z. P. Trotsenko

  DOI：10.1007/bf00947827

  日期：1984.4
• BARDAMOVA, M. I.;KOTLYAREVSKIJ, I. L.;TROTSENKO, Z. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 4, 821-823
  作者：BARDAMOVA, M. I.、KOTLYAREVSKIJ, I. L.、TROTSENKO, Z. P.

  DOI：——

  日期：——
• Triphenylamine-based π-conjugated dendrimers: convenient synthesis, easy solution processability, and good hole-transporting properties
  作者：Zhong'an Li、Tenglin Ye、Sun Tang、Can Wang、Dongge Ma、Zhen Li

  DOI：10.1039/c4tc01923g

  日期：——

  As the hole-transporting layer fabricated through a facile solution process, DT2, bearing 22 triphenylamine moieties, can endow an Alq₃ based multi-layer OLED device with a maximum current efficiency of 2.36 cd A⁻¹.

  作为通过简便的溶液法制备的传输层，带有22个三苯胺基团的DT2可以赋予基于Alq3的多层OLED器件最大电流效率为2.36 cd A-1。
• Multistate Redox‐Active Metalated Triarylamines
  作者：Guillaume Grelaud、Marie P. Cifuentes、Torsten Schwich、Gilles Argouarch、Simon Petrie、Rob Stranger、Frédéric Paul、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1002/ejic.201100747

  日期：2012.1

  afforded the isolable mixed-valence species 4[PF6] and 7[PF6]3. The CV of 4 reveals sequential loss of three electrons in fully reversible oxidation steps, whereas the CV of 7 shows five reversible redox waves; in contrast, oxidation of the precursor amines HC≡C-4-C6H4NPh2 and (HC≡C-4-C6H4)3N are irreversible processes. All oxidation processes afford reversible changes in the linear optical properties

  trans-[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-η1-C≡C)Ru(C≡C-4-C6H4NPh2)(dppe)2] [4; dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]和反式,反式,反式-[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-η1-C≡C)Ru(dppe)2(C≡C-4- C6H4)}3N] (7) 由反式-[Ru(C≡C-4-C6H4NPh2)Cl(dppe)2] (3) 和反式,反式,反式-[(dppe)2ClRu(C≡)合成C-4-C6H4)}3N] (6) 和反式-[Ru(C=CH-4-C6H4NPh2)Cl(dppe)2][PF6] (2, 前体到 3), 3 , 和 4 已被晶体学证实。4 和 7 的化学氧化提供了可分离的混合价物质 4[PF6] 和 7[PF6]3。4 的 CV 显示在完全可逆氧化步骤中连续丢失三个电子，而 7 的 CV 显示五个可逆氧化还原波；相反，前体胺