2-benzoyl-6-cyanobenzindolizine | 82709-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-6-cyanobenzindolizine
• 英文别名: 2-Benzoylpyrido[1,2-b]isoindole-6-carbonitrile
• CAS: 82709-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O
• 分子量: 296.328
• InChiKey: ICKMVHNXHILKCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-6-cyanobenzindolizine 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzoyl-4,6-diphenylthiopheno<3,4-a>indolizino<3,4,5-ab>isoindole
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Kiyoshi; Uchida, Takane; Aoyama, Kinuyo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1793 - 1801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, KIYOSHI;UCHIDA, TAKANE;AOYAMA, KINUYO;NISHIKAWA, MASAHIKO;KURO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1793-1801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONSECUTIVE 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS OF CYCLOIMMONIUM YLIDES TO BENZYNE: FORMATION OF NOVEL 18π BENZO[<i>a</i>]ISOINDOLO[1,2,3-<i>cd</i>]INDOLIZINES
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Takane Uchida、Takazumi Sugi、Yoshiko Yagi

  DOI：10.1246/cl.1982.869

  日期：1982.6.5

  Benzo[a] isoindolo [1,2,3-cd]indolizines, a novel kind of 18π heterocycles, have been prepared by one pot successive 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium dicyanomethylides with benzyne.

  苯并[a]异吲哚并[1,2,3-cd]中氮茚是一种新型18π杂环化合物，通过吡啶鎓二氰基甲基化物与苯炔的一锅连续1,3-偶极环加成反应制备而成。
• Formation of 1,2,3,4-dibenzocycl[2.2.3]azines by a novel consecutive 1,3-dipolar cycloaddition of pyridinium dicyanomethylides to benzyne
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Hideki Katsura、Takane Uchida、Kinuyo Aoyama、Takahisa Machiguchi

  DOI：10.1039/p19960002599

  日期：——

  A one-pot procedure for the direct and surprisingly simple formation of the title compounds by the reactions of pyridinium dicyanomethylides with benzyne are described together with full details of the 1H and 13C NMR data for the products.

  描述了通过吡啶二氰基甲基化物与苯炔反应直接和令人惊讶地简单形成标题化合物的一锅法，以及该产物的1 H和13 C NMR数据的全部详细信息。
• Matsumoto, Kiyoshi; Uchida, Takane; Sugi, Takazumi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1525 - 1529
  作者：Matsumoto, Kiyoshi、Uchida, Takane、Sugi, Takazumi、Kobayashi, Takako

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KIYOSHI;UCHIDA, TAKANE;AOYAMA, KINUYO;NISHIKAWA, MASAHIKO;KURO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1793-1801
  作者：MATSUMOTO, KIYOSHI、UCHIDA, TAKANE、AOYAMA, KINUYO、NISHIKAWA, MASAHIKO、KURO+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KIYOSHI;UCHIDA, TAKANE;SUGI, TAKAZUMI;YAGI, YOSHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 6, 869-870
  作者：MATSUMOTO, KIYOSHI、UCHIDA, TAKANE、SUGI, TAKAZUMI、YAGI, YOSHIKO

  DOI：——

  日期：——