C6H6Cr(CO)2(pyridine) | 12154-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H6Cr(CO)2(pyridine)
• 英文别名: (η6-benzene)Cr(CO)2(pyridine)；[Cr(CO)2(pyridine)(η6-benzene)]；BzCr(CO)2(pyridine)；(η6-C6H6)Cr(CO)2(pyridine)；benzene;carbon monoxide;chromium;pyridine
• CAS: 12154-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₁CrNO₂
• 分子量: 265.232
• InChiKey: SKDLGQONNADCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H6Cr(CO)2(pyridine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, W.; Hellmann, H., Chemische Berichte, 1964, vol. 96, p. 2859 - 2866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 在 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 C6H6Cr(CO)2(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, W.; Hellmann, H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1877 - 1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Chromium Arene Tricarbonyl Complexes with Tethered Pyridinyl and Propenyl Groups: Investigations of the Effect of Ring Size on Chelate Formation, Structure, and Linkage Isomerization
  作者：Charles B. Duke、Roger G. Letterman、Jermaine O. Johnson、James W. Barr、Songnan Hu、Charles R. Ross、Charles Edwin Webster、Theodore J. Burkey

  DOI：10.1021/om400928k

  日期：2014.1.27

  functional groups. The studies also include [Crη6-C6H5CH(2-Py)CH2CH═CH2}(CO)3] (3), which has a bifunctional tether of propenyl and pyridinyl groups, and irradiation produces the linkage isomers [Crη6-C6H5(CH(2-Py)CH2CH═CH2)-κN}(CO)2] (1) and [Crη6-C6H5(CH(2-Py)CH2CH═CH2)(η2-CH═CH2)}(CO)2] (2). X-ray crystal structures for 7–9 show that the dihedral angle between the coordinated pyridinyl groups and the

  铬三羰基芳烃配合物系留吡啶基[CR η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）Ñ（2-PY）}（CO）3 ]（4 - 6）（2-PY = 2-吡啶基，Ñ = 1-3，分别地）的合成和照射以形成螯合物[CR η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）ñ（2-PY）-κ ñ }（CO）2 ]（7 - 9）。研究检查了环的大小和结构对发色团λmax的影响，稳定性和光敏性，这对于基于束缚官能团的键链异构化的光致变色剂来说是重要的因素。这些研究还包括[CR η 6 -C 6 H ^ 5（2-PY）CH CH 2 CH = CH 2 }（CO）3 ]（3），其具有丙烯基和吡啶基的双官能系绳，和照射产生联动异构体[CR η 6 -C 6 H ^ 5（CH（2-PY）CH 2 CH = CH 2）-κ ñ }（CO）2 ]（1）和[CR η 6 -C 6 H ^ 5（CH（2-PY）CH 2 CH =
• Investigating the Reactivity of the (η⁶-C₆H₅R)Cr(CO)₂−(η²-C₆H₅R) [R = H, CH₃, CF₃] Bond:  A Laser Flash Photolysis Study with Infrared Detection
  作者：Ashfaq A. Bengali、Amy R. Grunbeck

  DOI：10.1021/om050604h

  日期：2005.11.1

  The (η6-C6H5R)Cr(CO)2−(η2-C6H5R) complexes (R = H, CH3, CF3) are generated upon photolysis of (η6-C6H5R)Cr(CO)3 in the appropriate arene. The energetics and mechanism of the displacement of the η2-coordinated arene from the metal center by piperidine are studied using the technique of laser flash photolysis. The substitution reaction is tentatively assigned as proceeding through an Id mechanism, and

  的（η 6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 5 R）复合物（R = H，CH 3，CF 3）被在光解产生的（η 6 -C 6 H 5 R）Cr（CO）3在适当的芳烃中。能量学和η的位移机构2从由哌啶金属中心配位的芳烃是使用激光闪光光解的技术研究。暂时将取代反应指定为通过I d进行机构，和11.5±0.9千卡/摩尔提供了（η的强度的下限的活化焓6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 6）键。替代率随着所述金属中心变得更贫电子或芳烃富电子，这使得L→Mσ捐赠是（η之间的一次贴合相互作用6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2片段和芳烃配体。此反应是从该无Cr的不同（η 2-烯烃）键，其中我们发现在金属中心增加电子密度降低从（η环辛烯的取代率6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -cyclooctene）复合物通过吡啶。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.1, page 183 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.1.1, page 171 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced Se−C Insertion Following Photolysis of (η⁵-C₄H₄Se)Cr(CO)₃. A Picosecond and Nanosecond Time-Resolved Infrared, Matrix Isolation, and DFT Investigation
  作者：Peter Brennan、Michael W. George、Omar S. Jina、Conor Long、Jennifer McKenna、Mary T. Pryce、Xue-Zhong Sun、Khuong Q. Vuong

  DOI：10.1021/om7011979

  日期：2008.8.1

  The photochemistry of (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(3) was investigated by matrix isolation, time-resolved infrared spectroscopy, and steady-state photochemical methods. Density functional theory (DFT) was used to assist in the identification of the photoproducts. Irradiation (lambda(exc) = 406 nm) of (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(3) in either an Ar or CH4 matrix at 20 K produced the selenophene ring-opened insertion product (C,SeC4H4Se)Cr(CO)(3). Further irradiation of this matrix produced the CO-loss species (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2). Pulsed irradiation at 400 urn produced the CO-loss species (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(2)(S) in n-heptane (S) along with the insertion products (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) and (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2), both of which may have triplet character. Time-resolved measurements on the microsecond time scale confirmed that the CO-loss species (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(2)(S) reacts with CO (k(2) = 5.8 x 10(6) dm(3) mol(-1) s(-1) at 298 K), while (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) and (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2) do not react on this time scale. DFT calculations provide an explanation of the stability of the triplet (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) species in terms of a chromaselana-benzene structure, which is consistent with previously observed metal insertion into coordinated selenophene ligands.