Salor-int l451932-1ea | 128742-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Salor-int l451932-1ea
• 英文别名: 1-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 128742-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: AGFSOPAIQRPBHK-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 Salor-int l451932-1ea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到C₁₅H₁₄ClCuN₃O₂S*0.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  三齿硫半碳环铜配合物的体外和体内抗癌活性：阐明尚未探索的药理学靶标

  摘要：

  某些金属配合物可能具有很好的抗肿瘤活性，因为在过去的五十年中，顺铂在治疗中的应用已得到证明。作为基于内源金属的抗癌化合物的实例，特别是铜络合物引起了广泛的关注。在本文中，我们介绍了具有不同取代的水杨醛硫代半脲配体的一系列铜（II）配合物的合成和活性。在体外在一组细胞系（HCT-15，LoVo和LoVo奥沙利铂耐药结肠癌，A375黑色素瘤，BxPC3和PSN1胰腺腺癌，BCPAP甲状腺癌，2008年卵巢癌，HEK293非转化胚胎癌）中评估了配体和铜配合物的活性肾脏），突出了金属配合物的显着活性，在某些情况下在低纳摩尔范围内。铜（II）配合物1-6还针对结肠（HCT-15）和胰腺（PSN1）癌细胞的3D椭球体进行了筛选，并取得了良好的效果。还报道了有关铜（II）配合物作用机理的详细研究：它们能够有效抑制铜结合蛋白蛋白质二硫键异构酶，蛋白质二硫键异构酶最近已成为癌症治疗的新治疗靶标。在C57BL

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112266
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到Salor-int l451932-1ea
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗肿瘤药的新型硫半脲类衍生物：合成，理化和结构性质，DNA相互作用和抗增殖活性。

  摘要：

  该论文描述了几种新型硫代半碳酰胺衍生物的合成。此外，4-二乙基氨基-水杨醛4-苯基硫代半脲的晶体和分子结构揭示了共轭芳族体系的平面性，这暗示了通过嵌入特别是对于本文研究的萘衍生物而言，DNA结合的可能性。但是，这里提出的DNA结合研究排除了这种作用方式。将新型衍生物的理化和结构性质与先前研究的类似物（作为参考化合物）进行比较，揭示出明显的差异。此外，新的硫代半脲衍生物（1、2和5-8）在五个肿瘤细胞系上的抗增殖活性明显高于参考化合物3和4，这支持了它们作为潜在抗肿瘤剂的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.006

文献信息

• Cindric, Marina; Rubcic, Mirta; Dlovic, Ivica, Croatica Chemica Acta, 2007, vol. 80, # 3-4, p. 583 - 590
  作者：Cindric, Marina、Rubcic, Mirta、Dlovic, Ivica、Giester, Gerald、Kamenar, Boris

  DOI：——

  日期：——