(R,R)-cyclohexanediamine tartrate | 1384631-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-cyclohexanediamine tartrate
• 英文别名: (R,R)-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-N′-(3-tert-butyl-5-chloromethyl-salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine；2-tert-butyl-4-(chloromethyl)-6-[[(1R,2R)-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1384631-95-1
• 化学式: C₃₃H₄₇ClN₂O₂
• 分子量: 539.201
• InChiKey: QRVQSVXQZXDKAP-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazolium, 1,3-bis(3-aminopropyl)-, bromide (1:1) 、 (R,R)-cyclohexanediamine tartrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis(3-((3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxybenzyl)amino)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  可回收的离子液体桥联手性二聚体Salen Mn（III）配合物，用于消旋外消旋仲醇的氧化动力学拆分

  摘要：

  设计并合成了在水杨醛部分的C-5位上与N，N-二烷基咪唑鎓离子液体（ILs）桥接的新型手性二聚Salen Mn（III）配合物。使用二乙酰氧基碘苯作为氧化剂，ILs桥接的复合物在α-甲基苄醇的氧化动力学拆分中表现出出色的对映选择性和催化活性。该配合物结合了活性中心的高催化效率和IL的特殊溶解性，因此表现出显着的氧化动力学拆分效果，并且通过改变溶剂可从反应体系中轻松回收。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 、 N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl benzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexeneimine 以 甲醇 为溶剂， 以0.458 g的产率得到(R,R)-cyclohexanediamine tartrate
  参考文献：
  名称：

  短通道有序介孔二氧化硅上的固定化二聚手性Mn（III）Salen络合物作为非官能化烯烃环氧化的有效催化剂

  摘要：

  通过{（CH 2）3 -NH-三聚氰胺-哌嗪}的长连接基将具有1个R，2个R -（-）-二氨基环己烷环的手性二聚Mn（III）salen络合物固定在短通道大孔径二氧化硅上吡啶N-氧化物（Py N）存在下，其在色烯，茚，苯乙烯和顺式β-甲基苯乙烯的对映选择性环氧化反应中的性能O）作为轴向碱，在0°C下使用NaOCl水溶液作为氧化剂。固定的催化剂体系对较小和较大体积的烯烃（如苯乙烯，茚，2,2-二甲基苯撑和6-氰基-2,2-二甲基苯撑）（ee最高可达98％）显示出较高的周转频率（TOF）和对映选择性。这些结果是双相反应条件下非均相催化剂的最佳报道，并且与均相条件下的二聚Mn（III）salen体系相当。固定的催化剂的性能保留了六个重复使用实验。该方案扩展到以1 g的水平合成抗高血压药物（S）-Levchromakalim（ee 98％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.022

文献信息

• Bio-inspired single-chain polymeric nanoparticles containing a chiral salen Ti^IV complex for highly enantioselective sulfoxidation in water
  作者：Yaoyao Zhang、Rong Tan、Mengqiao Gao、Pengbo Hao、Donghong Yin

  DOI：10.1039/c6gc02743a

  日期：——

  A series of bio-inspired single-chain polymeric nanoparticles (SCPNs) containing chiral salen TiIV complex in their hydrophobic cavity were constructed from the synthesized amphiphilic copolymers of poly(NIPAAm-co-IL/Ti(salen)) (NIPAAm, N-isopropylacrylamide; IL/Ti(salen), vinylimidazolium...

  由聚（NIPAAm-co-IL / Ti（salen））（NIPAAm，N-异丙基丙烯酰胺）的两亲共聚物合成，构建了一系列在疏水腔中包含手性salen TiIV配合物的生物启发性单链聚合物纳米颗粒（SCPN）。 ; IL / Ti（salen），乙烯基咪唑鎓...
• Dendritic Chiral Salen Titanium(IV) Catalysts Enforce the Cooperative Catalysis of Asymmetric Sulfoxidation
  作者：Yaju Chen、Rong Tan、Yaoyao Zhang、Guangwu Zhao、Donghong Yin

  DOI：10.1002/cctc.201500900

  日期：2015.12

  cooperative catalysis of asymmetric sulfoxidation to result in improved catalytic efficiency and, especially, a remarkably high selectivity. A chemoselectivity of 90 % with an enantioselectivity of 85 % was obtained in the asymmetric sulfoxidation of methyl phenyl sulfide catalyzed by the dendritic catalyst, which was significantly higher than that observed for the neat complex (64 % chemoselectivity with

  通过共价限制多个手性Salen Ti IV制备了一系列新的树枝状手性Salen Ti IV催化剂。通过柔性离子液体（IL）接头在聚酰胺酰胺（PAMAM）树状大分子的外围形成复合物。表征结果表明在催化剂中存在树枝状PAMAM支架，IL间隔基和完整的外围活性位。催化剂独特的树枝状结构与灵活的IL间隔基共同增强了不对称硫氧化的分子内协同催化作用，从而提高了催化效率，尤其是显着高的选择性。在树枝状催化剂催化的甲基苯基硫醚的不对称硫氧化反应中，化学选择性为90％，对映选择性为85％，明显高于纯配合物（64％的化学选择性和68％的对映选择性）。此外，
• 一种基于温敏型离子液体手性Salen Ti配合 物催化剂水相催化硫醚不对称氧化反应的方 法
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN106045804B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种基于温敏型离子液体手性Salen Ti配合物催化剂水相催化硫醚不对称氧化反应的方法；该方法是在水介质中，手性硫醚化合物和过氧化氢在温敏型离子液体手性Salen Ti配合物催化剂的催化作用下进行不对称氧化反应，即得手性亚砜化合物；温敏型离子液体手性Salen Ti配合物催化剂同时包含了手性Salen Ti配合物催化剂单元和温敏材料单元：与传统的手性Salen Ti催化剂相比，该催化剂水溶性好，可以在水介质中进行催化反应，且易于回收重复使用；应用于手性硫醚的水相催化氧化反应，具有催化效率高、手性亚砜选择性好的特点。