(3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(2-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glyceryl-phosphonato)-D-myo-inositol | 847789-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: (3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(2-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glyceryl-phosphonato)-D-myo-inositol
• CAS: 847789-93-9
• 化学式: C₁₀₁H₁₃₁N₂O₂₁P
• 分子量: 1740.13
• InChiKey: JYRKIIBVZDEMFV-DLVNBUHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.44
• 重原子数：
  125.0
• 可旋转键数：
  57.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  268.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(2-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glyceryl-phosphonato)-D-myo-inositol 、 三乙胺 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40 mg的产率得到triethylammonium (3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(2-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glyceryl-phosphonato)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Flip-flop of glycosylphosphatidylinositols (GPI's) across the ER

  摘要：

  已利用新型荧光GPI探针和生化重构方法，证明了糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中早期中间体的跨膜翻转。

  DOI：

  10.1039/b413196g
• 作为产物：
  描述：

  2-O-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glycerol-H-phosphonate 、 (3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 水 、 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (3,4,6-tri-O-benzyl-2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(2-octadecanoyl-1-O-[6-(N-carbobenzyloxyamino)-hexanoyl]-sn-glyceryl-phosphonato)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Flip-flop of glycosylphosphatidylinositols (GPI's) across the ER

  摘要：

  已利用新型荧光GPI探针和生化重构方法，证明了糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中早期中间体的跨膜翻转。

  DOI：

  10.1039/b413196g