yicathin C | 1416961-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: yicathin C
• 英文别名: Yicathin C；8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-9-oxoxanthene-3-carboxylic acid
• CAS: 1416961-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: CDOFUOUENPZVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 yicathin C 在 硫酸 作用下， 以45%的产率得到yicathin B
  参考文献：
  名称：

  甲壳素B和C及其类似物：总合成，亲脂性和生物活性。

  摘要：

  天然产物一直是药物开发中新发现和新发现的重要来源，而海洋环境被认为是新颖而精致的生物活性化合物的重要来源。甲壳素B和C是两种海洋衍生的氧杂蒽酮，具有抗菌和抗真菌活性。在本文中，首次报道了这些叶黄素和六种新的类似物的总合成。由于海洋天然产物倾向于具有非常亲脂的支架，因此在经典的辛醇/水系统和基于仿生模型的系统中评估了腐霉菌素及其类似物的亲脂性。由于黄原核是“特权结构”，因此评估了其他生物学活性，即抗肿瘤和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900735
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.2h， 生成 yicathin C
  参考文献：
  名称：

  甲壳素B和C及其类似物：总合成，亲脂性和生物活性。

  摘要：

  天然产物一直是药物开发中新发现和新发现的重要来源，而海洋环境被认为是新颖而精致的生物活性化合物的重要来源。甲壳素B和C是两种海洋衍生的氧杂蒽酮，具有抗菌和抗真菌活性。在本文中，首次报道了这些叶黄素和六种新的类似物的总合成。由于海洋天然产物倾向于具有非常亲脂的支架，因此在经典的辛醇/水系统和基于仿生模型的系统中评估了腐霉菌素及其类似物的亲脂性。由于黄原核是“特权结构”，因此评估了其他生物学活性，即抗肿瘤和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900735