4,4′-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2′-bipyridine | 1394012-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4′-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine；2-Phenyl-5-[2-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazole；2-phenyl-5-[2-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1394012-22-6
• 化学式: C₂₆H₁₆N₆O₂
• 分子量: 444.452
• InChiKey: FBJFCFQCZVUYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4′-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2′-bipyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到[Re(CO)₃Cl(4,4′-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  恶二唑和二苯基苯胺取代的Re（I）和Cu（I）配合物的合成，表征和光物理

  摘要：

  类型为[Re（CO）3 Cl（NN）]，[Re（CO）3 py（NN）] +和[Cu（PPh 3）2（NN）] +的过渡金属配合物，其中NN = 4 ，4'-双（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（OX）和4,4'-双（N，N-二苯基-4- [乙烯] -1-基]-苯胺）-2,2'-联吡啶（DPA）已合成并表征。[Re（CO）3 Cl（DPA）]和[Cu（PPh 3）2（OX）] BF 4的晶体结构被提出。与密度泛函理论计算一致，the络合物的晶体结构显示了亚乙基的反式排列。铜配合物的结构显示了bpy-恶二唑配体的平面芳香性质。通过比较计算的和实验的归一化拉曼光谱，支持了配合物的密度泛函理论建模。复合物的平均绝对偏差<10 cm –1。使用紫外可见光谱和共振拉曼光谱以及密度泛函理论计算技术对弗兰克-康登状态进行了研究。结果表明，最低的能量吸收峰分别是对二恶唑和二苯基苯胺

  DOI：

  10.1021/ic3018387
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以23.9%的产率得到4,4′-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [[I，3,4]恶二唑取代的2,2'-联吡啶配体的（（I）二亚胺配合物的合成，光致发光和计算研究

  摘要：

  四个联吡啶配体在不同位置被[1,3,4]恶二唑部分取代，4,4'-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L1），4，4′-双[5-（4-叔丁基-苯基）-[1，3，4]恶二唑-2-基] -2，2′-联吡啶（L2），5，5 ′-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L3）和5,5'-双[5-（4-叔丁基-苯基） ） - [1,3,4]恶二唑-2-基] -2,2'-联吡啶（L4），和它们相应的铼（I）的Re（CO）3 Cl（上大号）配合物（1 - 4）的合成并通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-vis光谱进行表征。复杂通过晶体结构分析还确定了图2。在UV-vis光谱络合物1，2和4示出强烈的自旋容许intraligand（π→π*）转换和弱金属到配位体电荷转移dπ（Re）的→π*（二亚胺）（MLCT）的THF溶液频带。配合物1，2和3示出

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.024

文献信息

• Synthesis, photoluminescence and computational study of rhenium(I) diimine complexes with [1,3,4]oxadiazole substituted 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Hong-Yan Li、Tian-Yi Li、Quan Liu、Qiu-Lei Xu、Cheng-Cheng Wang、Song Zhang、Chen Lin、Wei Huang、You-Xuan Zheng、Xiu-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.024

  日期：2013.10

  corresponding rhenium(I) Re(CO)3Cl(L) complexes (1–4) were synthesized and characterized by the elemental analysis, IR, 1H NMR and UV–vis spectroscopy. The complex 2 is also determined by the crystal structure analysis. In the UV–vis spectra complexes 1, 2 and 4 show intense spin-allowed intraligand (π→π*) transitions and weak metal to ligand charge-transfer dπ (Re)→π* (diimine) (MLCT) bands in THF solution

  四个联吡啶配体在不同位置被[1,3,4]恶二唑部分取代，4,4'-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L1），4，4′-双[5-（4-叔丁基-苯基）-[1，3，4]恶二唑-2-基] -2，2′-联吡啶（L2），5，5 ′-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L3）和5,5'-双[5-（4-叔丁基-苯基） ） - [1,3,4]恶二唑-2-基] -2,2'-联吡啶（L4），和它们相应的铼（I）的Re（CO）3 Cl（上大号）配合物（1 - 4）的合成并通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-vis光谱进行表征。复杂通过晶体结构分析还确定了图2。在UV-vis光谱络合物1，2和4示出强烈的自旋容许intraligand（π→π*）转换和弱金属到配位体电荷转移dπ（Re）的→π*（二亚胺）（MLCT）的THF溶液频带。配合物1，2和3示出
• Synthesis, Characterization, and Photophysics of Oxadiazole- and Diphenylaniline-Substituted Re(I) and Cu(I) Complexes
  作者：Raphael Horvath、Michael G. Fraser、Scott A. Cameron、Allan G. Blackman、Pawel Wagner、David L. Officer、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/ic3018387

  日期：2013.2.4

  structure of the copper complex displays the planar aromatic nature of the bpy–oxadiazole ligand. Density functional theory modeling of the complexes was supported by comparison of calculated and experimental normalized Raman spectra; the mean absolute deviations of the complexes were <10 cm–1. The Franck–Condon state was investigated using UV–vis and resonance Raman spectroscopic as well as density functional

  类型为[Re（CO）3 Cl（NN）]，[Re（CO）3 py（NN）] +和[Cu（PPh 3）2（NN）] +的过渡金属配合物，其中NN = 4 ，4'-双（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（OX）和4,4'-双（N，N-二苯基-4- [乙烯] -1-基]-苯胺）-2,2'-联吡啶（DPA）已合成并表征。[Re（CO）3 Cl（DPA）]和[Cu（PPh 3）2（OX）] BF 4的晶体结构被提出。与密度泛函理论计算一致，the络合物的晶体结构显示了亚乙基的反式排列。铜配合物的结构显示了bpy-恶二唑配体的平面芳香性质。通过比较计算的和实验的归一化拉曼光谱，支持了配合物的密度泛函理论建模。复合物的平均绝对偏差<10 cm –1。使用紫外可见光谱和共振拉曼光谱以及密度泛函理论计算技术对弗兰克-康登状态进行了研究。结果表明，最低的能量吸收峰分别是对二恶唑和二苯基苯胺