2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇 | 18410-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇
• 中文别名: 苯甲醇,a-甲基-a-[2-(三甲基甲硅烷基)乙基]-
• 英文名称: 2-phenyl-4-(trimethylsilyl)-2-butanol
• 英文别名: 4-(trimethylsilyl)-2-phenyl-2-butanol；2-phenyl-4-trimethylsilylbutan-2-ol
• CAS: 18410-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: PGRSTYZRYFYDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-102.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9463 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 丁-3-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基的存在控制碳离子的重排

  摘要：

  具有λ-甲硅烷基的叔醇（3）通常在酸中经历简单的碳离子重排，得到单一的烯烃产物（4），而甲硅烷基不损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92922-3
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2-苯基-1-丙烯 在 air 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  空气辅助将格氏试剂添加到烯烃中。三组分偶联过程产生醇的简单方案

  摘要：

  甲硅烷基甲基、叔烷基、烯基和芳基格氏试剂在空气气氛下与烯烃（如苯乙烯、共轭二烯和烯炔）发生分子间加成反应，得到同系醇。例如，(三甲基甲硅烷基)甲基氯化镁和α-甲基苯乙烯在室温干燥空气中的醚中直接以良好的收率提供2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇。由于在严格排除 O2 的氩气下与烯烃的格氏加成根本没有进行，上述反应应该涉及自由基机制：格氏试剂空气氧化产生的烷基自由基加成到烯烃上，然后进行氧化。还公开了这种转化的代表性实例，其中获得了具有良好至极好非对映选择性或区域选择性的产物。

  DOI：

  10.1021/ja055732b

文献信息

• Highly regioselective reaction of zirconocene-alkene complexes with aldehydes or ketones
  作者：Noriyuki Suzuki、Christophe J. Rousset、Koichiro Aoyagi、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Masahiko Saburi

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80112-6

  日期：1994.6

  Reactions of zirconocene-alkene complexes Cp2Zr(CH2CHR)(PR′3) (R  H, Me, Et, SiR″3 or Ar) with aldehydes or ketones were investigated. Zirconocene-ethylene, -propylene or 1-butene complexes reacted with aldehydes or ketones at terminal carbons of alkenes to give the corresponding alcohols after hydrolysis with a high regioselectivity. A similar type of reaction product was also obtained by a reaction

  的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr（CH 2 CHR）（PR' 3）（RH，ME等，先生“ 3或Ar）与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯，-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应，在水解后具有高区域选择性，得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明，乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比，后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中，烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆
• Carbonium ion rearrangements controlled by the presence of a silyl group
  作者：Ian Fleming、Shailesh K Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92922-3

  日期：——

  Tertiary alcohols with a λ-silyl group (3) generally undergo a simple carbonium ion rearrangement in acid giving a single alkene product (4) with loss of the silyl group.

  具有λ-甲硅烷基的叔醇（3）通常在酸中经历简单的碳离子重排，得到单一的烯烃产物（4），而甲硅烷基不损失。
• [.beta.-(Trimethylsilyl)ethyl]lithium: a new reagent for carbonyl reductive vinylation
  作者：Stephen R. Wilson、Alexander Shedrinsky

  DOI：10.1021/jo00349a038

  日期：1982.5
• Fleming, Ian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 1-2, p. 7 - 13
  作者：Fleming, Ian

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING I.; PATEL S. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2321-2324
  作者：FLEMING I.、 PATEL S. K.

  DOI：——

  日期：——