1-(di-2'-thienylmethylidene)-1H-cyclopropanaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(di-2'-thienylmethylidene)-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 2-[Cyclopropa[b]naphthalen-1-ylidene(thiophen-2-yl)methyl]thiophene
• 化学式: C₂₀H₁₂S₂
• 分子量: 316.447
• InChiKey: PNBSXFRPSBEPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-环丙并[b]萘 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(di-2'-thienylmethylidene)-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  研究环丙烷系列；杂环取代的亚甲基环丙烷[ b ]萘

  摘要：

  1 H-环丙烷[ b ]萘7通过1，1-二甲苯基化合物9转化为一系列6π5原子取代的亚甲基衍生物12e – j，吡啶基类似物12k和1和苯硫基类似物12m。Peterson烯烃的改进工艺。报告了化合物的光谱性质，并评估了它们作为可能的荧光团的行为。呈现了二甲基氨基苯基12c，d和噻吩基12e衍生物的晶体结构。单取代12e的永久偶极矩和k分别测得为2.76和3.37 D，二噻吩基12f的测得为9.06 D.

  DOI：

  10.1039/p19950002819

文献信息

• Studies in the cycloproparene series; heterocyclic substituted methylidenecyclopropa[b]naphthalenes
  作者：Brian Halton、Mark J. Cooney、Tim W. Davey、Grant S. Forman、Qi Lu、Roland Boese、Dieter Bläser、Andreas H. Maulitz

  DOI：10.1039/p19950002819

  日期：——

  1H-Cyclopropa[b]naphthalene 7 is converted into a range of 6π 5-atom-substituted methylidene derivatives 12e–j, the pyridyl analogues 12k and 1, and the phenylsulfanyl analogue 12m by way of the 1,1-disiIyl compound 9 and Peterson olefination in improved procedure. The spectroscopic properties of the compounds are reported and their behaviour as possible lumophores assessed. Crystal structures of the

  1 H-环丙烷[ b ]萘7通过1，1-二甲苯基化合物9转化为一系列6π5原子取代的亚甲基衍生物12e – j，吡啶基类似物12k和1和苯硫基类似物12m。Peterson烯烃的改进工艺。报告了化合物的光谱性质，并评估了它们作为可能的荧光团的行为。呈现了二甲基氨基苯基12c，d和噻吩基12e衍生物的晶体结构。单取代12e的永久偶极矩和k分别测得为2.76和3.37 D，二噻吩基12f的测得为9.06 D.