3,4-dimethoxybezal-p-chloroaniline | 38608-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxybezal-p-chloroaniline
• 英文别名: 4-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)methylenebenzenamine；4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline；N-(4-Chlorophenyl)-3,4-dimethoxybenzenemethanimine；N-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 38608-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: WHGPHFJFPUJFKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxybezal-p-chloroaniline 在 sodium tetrahydroborate 、 Montmorillonite K₁₀ clay 、 水 作用下， 反应 0.01h， 生成 4-氯-N-(3,4-二甲氧基苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  湿粘土上的硼氢化钠：使用微波对羰基化合物进行无溶剂还原胺化

  摘要：

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00326-3
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxybezal-p-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对多取代亚苄基苯胺中C═N拉伸振动的影响

  摘要：

  合成了39个3,4'/ 4,3'/ 3,3'-二取代的亚苄基苯胺（XBAYs）样品和52个多取代的XBAYs样品，并记录了它们的红外吸收光谱。根据158个取代的XBAY样品（包括参考文献中的57个4,4'-双取代的XBAY样品和101个合成的取代的XBAY样品）的C═N桥键的拉伸振动频率νC═N，进行了取代基对从4,4'-双取代XBAY到多取代XBAYs的νC═N值的扩展研究。用于量化νC═N的修正方程获得了多取代XBAY的值（如公式（3）所示）。公式（3）表明，对于多取代XBAYs的νC═N值进行定量回归分析，不能忽略Y的激发态取代基常数以及X和X之间的取代基特定的交叉相互作用效应。与等式（1）相比，等式（3）在量化替代XBAY的νC═N值方面具有更广泛的应用和更高的准确性。

  DOI：

  10.1002/poc.3969

文献信息

• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• Synthesis of pyrimido[1,6-<i>a</i>]quinoxalines via intermolecular trapping of thermally generated acyl(quinoxalin-2-yl)ketenes by Schiff bases
  作者：Svetlana O Kasatkina、Ekaterina E Stepanova、Maksim V Dmitriev、Ivan G Mokrushin、Andrey N Maslivets

  DOI：10.3762/bjoc.14.147

  日期：——

  Acyl(quinoxalin-2-yl)ketenes generated by thermal decarbonylation of 3-acylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones react regioselectively with Schiff bases under solvent-free conditions to form pyrimido[1,6-a]quinoxaline derivatives in good yields.

  3-酰基吡咯并[1,2-a]喹喔啉-1,2,4(5H)-三酮热脱羰生成的酰基(喹喔啉-2-基)烯酮在无溶剂条件下与席夫碱发生区域选择性反应，形成嘧啶基[ 1,6-a]喹喔啉衍生物的收率良好。
• Reaction of Pyrrolobenzothiazines with Schiff Bases and Carbodiimides: Approach to Angular 6/5/5/5-Tetracyclic Spiroheterocycles
  作者：Ekaterina A. Lystsova、Anastasia D. Novokshonova、Pavel V. Khramtsov、Alexander S. Novikov、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets、Ekaterina E. Khramtsova

  DOI：10.3390/molecules29092089

  日期：——

  3-diones, we have developed an approach to an unprecedented 6/5/5/5-tetracyclic alkaloid-like spiroheterocyclic system of benzo[d]pyrrolo[3′,4′:2,3]pyrrolo[2,1-b]thiazole via their reaction with Schiff bases and carbodiimides. The experimental results have been supplemented with DFT computational studies. The synthesized alkaloid-like 6/5/5/5-tetracyclic compounds have been tested for their biotechnological

  1H-吡咯-2,3-二酮在[e]-侧与杂环稠合，是合成各种角多环生物碱类螺杂环的合适平台。最近发现的含硫[e]-稠合1H-吡咯-2,3-二酮（芳酰基吡咯并苯并噻嗪三酮）往往表现出不寻常的反应性。基于[e]-稠合1H-吡咯-2,3-二酮的这些特殊代表，我们开发了一种前所未有的苯并[d]吡咯并的6/5/5/5-四环生物碱类螺杂环系统的方法。 3',4':2,3]吡咯并[2,1-b]噻唑通过与席夫碱和碳二亚胺反应生成。实验结果得到了 DFT 计算研究的补充。合成的类生物碱 6/5/5/5-四环化合物已作为绿藻普通小球藻生长刺激剂的生物技术潜力进行了测试。
• Rai; Kaur, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 10, p. 1197 - 1198
  作者：Rai、Kaur

  DOI：——

  日期：——
• Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Kalsi, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 350 - 351
  作者：Rai, Mangat、Kaur, Baljit、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——