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(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one O-methyloxime
(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one O-methyloxime | 316821-45-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one O-methyloxime
英文别名
(E)-N-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-imine
CAS
316821-45-1
化学式
C
13
H
26
BNO
3
mdl
——
分子量
255.165
InChiKey
LNWADBRGAOYQPJ-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
40
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one
——
C
12
H
23
BO
3
226.124
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one O-methyloxime
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
硼烷
、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-Acetamidohexyl benzoate
参考文献:
名称:
β-肟基甲基醚硼酸酯的不对称还原反应的研究:试剂控制,双重非对映控制和传输的远程不对称诱导
摘要:
可以通过高手性恶唑硼烷13 -BH 3 -THF络合物还原非手性E-肟醚硼酸酯5获得高不对称诱导(94%ee)。该手性的应用还原剂非芳族肟醚21制产生低到中等的不对称诱导。相同同手性的应用还原剂 系统到 减少 同手性 硼酸盐 E-肟3和4产生了极大的双重非对映选择性效应,即ee分别为8%和95%,这表明适当地选择了“伙伴”分子从硼酸酯基到乙酸酯的远程不对称性是“传递”的。肟 期间 减少。然而,试图获得直接远程不对称诱导在纯手性β-肟基硼酸甲基醚的还原3和4到相应的胺类与Et 3 N–BH 3 –THF混合物(氧化后)产生的零,例如BH 3 –THF络合物,ee高达28%ee硼酸酯 乳沟)。
DOI:
10.1039/b005837h
作为产物:
描述:
Pentan-2-one O-methyloxime
、
碘甲基硼酸频哪醇酯
在
盐酸
、
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以64%的产率得到(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexan-3-one O-methyloxime
参考文献:
名称:
β-肼基肟基,肟基甲基醚和亚氨基硼酸酯的合成,结构和比较稳定性
摘要:
β-羟基和肟基 醚 硼酸盐 通过依次将相应的甲基或肟甲基醚锂化,然后与通常以频哪醇形式的碘甲基硼酸酯反应来制备 酯。所得产物具有相反的水解稳定性。β-羟基硼酸盐 对分子内催化高度敏感 水解,提供相应的β-酮 硼酸盐普遍高产;β-肟基醚 硼酸盐 对...稳定 硅石 凝胶 色谱法并显示出E – Z-异构化的证据。稳定的手性硼酸酯 β-肟基衍生物 醚可以通过二乙醇胺介导的频哪醇通过双酯交换工艺轻松制备酯 交换,然后用同手性的二乙醇胺酯水解-再酯化过程 二醇。β-氨基硼酸盐可以通过相应的β-酮基硼酸酯与α-酮缩合原位生成伯胺,但是结果 亚胺 功能高度水解不稳定,不能以纯净形式分离。
DOI:
10.1039/b004573j
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