6-tridecylnaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1306685-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tridecylnaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-tridecylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1306685-01-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂
• 分子量: 368.56
• InChiKey: IIQAZEBULIXNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十三烯 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-tridecylnaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗侵袭和抗转移活性的自分泌运动因子的苄基和萘甲基膦酸抑制剂

  摘要：

  Autotaxin (ATX, NPP2) 是核苷酸焦磷酸磷酸二酯酶家族的成员。ATX 通过溶血磷脂酶 D 的活性催化溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 的水解裂解，从而产生生长因子样脂质介质溶血磷脂酸 (LPA)。ATX 在转移性和化疗耐药性癌症中高度上调，是介导癌症侵袭和转移的潜在靶点。在此，我们报告了基于 4-十四烷酰氨基苄基膦酸支架的 ATX 抑制剂的合成和药理学表征，此前发现该支架在细胞系统中缺乏足够的稳定性。新的 4-取代苄基膦酸和 6-取代萘-2-基甲基膦酸类似物通过K i阻断 ATX 活性通过混合模式抑制机制，对 FS3、LPC 和核苷酸底物的低微摩尔至纳摩尔范围内的值。所测试的化合物均不抑制相关酶（NPP6 和 NPP7）的活性。此外，这些化合物被评估为七种 LPA 受体 (LPAR) 亚型的激动剂或拮抗剂。类似物22和30 b是两种最有效的 ATX 抑制剂，在体外以剂量依赖性方式抑制

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000425

文献信息

• Inhibitors of Autotaxin
  申请人：Gupte Renuka

  公开号：US20120190650A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Stabilized benzyl phosphonic acid and naphthyl phosphonic acid analog compounds are effective in inhibiting the activity of autotaxin.

  稳定的苄基膦酸和萘基膦酸类似化合物在抑制自动税脂酶活性方面有效。
• US8673882B2
  申请人：——

  公开号：US8673882B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2012100018A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Stabilized benzyl phosphonic acid and naphthyl phosphonic acid analog compounds are effective in inhibiting the activity of autotaxin.
• Benzyl and Naphthalene Methylphosphonic Acid Inhibitors of Autotaxin with Anti-invasive and Anti-metastatic Activity
  作者：Renuka Gupte、Renukadevi Patil、Jianxiong Liu、Yaohong Wang、Sue C. Lee、Yuko Fujiwara、James Fells、Alyssa L. Bolen、Karin Emmons-Thompson、C. Ryan Yates、Anjaih Siddam、Nattapon Panupinthu、Truc-Chi T. Pham、Daniel L. Baker、Abby L. Parrill、Gordon B. Mills、Gabor Tigyi、Duane D. Miller

  DOI：10.1002/cmdc.201000425

  日期：2011.5.2

  report the synthesis and pharmacological characterization of ATX inhibitors based on the 4‐tetradecanoylaminobenzylphosphonic acid scaffold, which was previously found to lack sufficient stability in cellular systems. The new 4‐substituted benzylphosphonic acid and 6‐substituted naphthalen‐2‐ylmethylphosphonic acid analogues block ATX activity with Ki values in the low micromolar to nanomolar range against

  Autotaxin (ATX, NPP2) 是核苷酸焦磷酸磷酸二酯酶家族的成员。ATX 通过溶血磷脂酶 D 的活性催化溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 的水解裂解，从而产生生长因子样脂质介质溶血磷脂酸 (LPA)。ATX 在转移性和化疗耐药性癌症中高度上调，是介导癌症侵袭和转移的潜在靶点。在此，我们报告了基于 4-十四烷酰氨基苄基膦酸支架的 ATX 抑制剂的合成和药理学表征，此前发现该支架在细胞系统中缺乏足够的稳定性。新的 4-取代苄基膦酸和 6-取代萘-2-基甲基膦酸类似物通过K i阻断 ATX 活性通过混合模式抑制机制，对 FS3、LPC 和核苷酸底物的低微摩尔至纳摩尔范围内的值。所测试的化合物均不抑制相关酶（NPP6 和 NPP7）的活性。此外，这些化合物被评估为七种 LPA 受体 (LPAR) 亚型的激动剂或拮抗剂。类似物22和30 b是两种最有效的 ATX 抑制剂，在体外以剂量依赖性方式抑制