1-p-Tolyl-3-methyl-pyrazolidon-(5) | 17028-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Tolyl-3-methyl-pyrazolidon-(5)
• 英文别名: 5-methyl-2-p-tolylpyrazolidin-3-one；5-Methyl-2-p-tolyl-pyrazolidin-3-on；3-methyl-1-(4'-methylphenyl)-5-pyrazolidone；5-Methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazolidin-3-one
• CAS: 17028-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: DXDAGBMONVPBPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-79 °C
• 沸点：
  304.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-3-methyl-pyrazolidon-(5) 以88%的产率得到3-甲基-1-(4-甲基苯基)-3-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of pyrazolones from pyrazolidones

  摘要：

  一种制备式为：##STR1## 其中R为芳香基团，R.sup.1为烷基，羧酸，氨基甲酰基或羧酸酯基的吡唑酮的方法，包括在碱的存在下用过氧化氢处理式为：##STR2## 其中R和R.sup.1具有上述所述含义的吡唑酮。这种新工艺提供了一种制备吡唑酮的方法，避免了使用β-酮酸酯。在许多情况下，它提供了一条比工业中已建立的方法更便宜的途径来制备这些有价值的化合物。

  公开号：

  US04081597A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 对甲基苯肼 在 水 作用下， 生成 1-p-Tolyl-3-methyl-pyrazolidon-(5)
  参考文献：
  名称：

  DE451732

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of pyrazolones and pyrazoles via Pd-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenation
  作者：Ye-Fu Zhu、Bo-Le Wei、Jiao-Jiao Wei、Wen-Qiong Wang、Wei-Bin Song、Li-Jiang Xuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.063

  日期：2019.4

  A palladium-catalyzed oxidative dehydrogenation reaction in the presence of AMS and base to synthesize pyrazolones and pyrazoles was identified. This method can be utilized to a wide range of substrates, operates under mild react conditions and can give high yields. We believe it could be used as an alternative protocol for the classical dehydrogenation reactions.

  在AMS和碱存在下，钯催化的氧化脱氢反应得以合成吡唑啉酮和吡唑。该方法可用于多种底物，在温和的反应条件下运行，并能提供高收率。我们相信它可以用作经典脱氢反应的替代方案。
• Facile and Highly Regiospecific Synthesis of 2-Aryl-Substituted Pyrazolidin-3-ones from α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acylbenzotriazoles and Arylhydrazines
  作者：Xiaoxia Wang、Wencun Wang、Yihang Wen、Liang He、Xiangming Zhu

  DOI：10.1055/s-0028-1083159

  日期：——

  The bis-addition of arylhydrazines to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles to form heterocyclic compounds was achieved in refluxing THF by using triethylamine as promoter. The reaction was highly regioselective and various 2-aryl-substituted pyrazolidin-3-ones were obtained in moderate to good yields.

  以三乙胺为促进剂，在回流THF中实现了芳基肼与α,β-不饱和N-酰基苯并三唑的双加成形成杂环化合物。该反应具有高度的区域选择性，并且以中等至良好的产率获得了各种 2-芳基取代的 pyrazolidin-3-one。
• Process for the manufacture of pyrazolones from pyrazolidones
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04081597A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  A process for manufacture of pyrazolones of the formula: ##STR1## wherein R is an aromatic radical and R.sup.1 is an alkyl, carboxylic acid, carbamoyl or carboxylic ester group which comprises treating a pyrazolidone of the formula: ##STR2## wherein R and R.sup.1 have the meanings stated above with hydrogen peroxide in the presence of alkali. The new process provides a method of manufacture of pyrazolones which avoids the use of .beta.-ketoesters. In many cases it provides a much cheaper route to these valuable compounds than those established in industry.

  一种制备式为：##STR1## 其中R为芳香基团，R.sup.1为烷基，羧酸，氨基甲酰基或羧酸酯基的吡唑酮的方法，包括在碱的存在下用过氧化氢处理式为：##STR2## 其中R和R.sup.1具有上述所述含义的吡唑酮。这种新工艺提供了一种制备吡唑酮的方法，避免了使用β-酮酸酯。在许多情况下，它提供了一条比工业中已建立的方法更便宜的途径来制备这些有价值的化合物。
• DE451732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——