4-(1,1-二氟乙基)苯甲腈 | 55805-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1-二氟乙基)苯甲腈
• 中文别名: 4-(1,1-二氟乙基)-苯甲腈
• 英文名称: 4-(1,1-difluoroethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1,1-Difluoroethyl)benzonitrile
• CAS: 55805-05-5
• 化学式: C₉H₇F₂N
• mdl: MFCD17015609
• 分子量: 167.158
• InChiKey: UNMRXWBCQGIBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二氟乙基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(1,1-二氟乙基)苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  六氟甲醛和醛与丙酮的反应

  摘要：

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80050-0
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1,1-二氟乙基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的 C(sp3)-F 键与 CO2 的选择性羧化

  摘要：

  在有价值的化合物的合成中，利用二氧化碳 (CO 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源，因其惰性而极具吸引力和挑战性。在这里，我们报告了 C(sp 3 )-F 键与 CO 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化。各种单、二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应，生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸，包括几种药物和类似物。值得注意的是，机械研究和 DFT 计算证明了 CO 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂。氟化底物将通过富电子的 CO 2自由基阴离子进行单电子还原，这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 CO 2原位生成的。我们预计我们的发现将成为使用惰性底物（包括木质素和其他生物质）进行更具挑战性的 CO 2利用率的起点。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.004

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• ONE POT SYNTHESIS OF 18F LABELEDTRIFLUOROMETHYLATED COMPOUNDS WITH DIFLUORO(IODO)METHANE
  申请人：University of Oslo

  公开号：US20150239796A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions and methods for the synthesis of 18 F labeled compounds. In particular, the present invention relates to a copper (I) mediated one pot method for 18 F-trifluoromethylation of aromatic- or heteroaromatic halides with difluoro(iodo)methane (e.g., for use at PET imaging agents).

  本发明涉及用于合成18F标记化合物的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种铜(I)介导的一锅法，用于将芳香或杂环卤代物与二氟(碘)甲烷进行18F-三氟甲基化（例如，用于PET成像剂）。
• （フルオロアルキル）アレーンの製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016121121A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】医薬や機能性材料の合成原料として重要なフルオロアルキルアレーンを効率よく製造する方法の提供。【解決手段】コバルト化合物及びある種のエチレンジアミン誘導体の存在下、式（２）で表されるアリール金属種と、式（３）で表されるフルオロアルキルハライドとを反応させ、フルオロアルキルアレーンを製造する。（Ｒ１１〜Ｒ１５は各々独立にＨ、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基等）Ｙ−Ｒｆ（３）（ＹはＣｌ等；ＲｆはＣ２−Ｃ３のフルオロアルキル基）【選択図】なし

  提供一种高效合成重要的氟代烷基芳烃作为医药和功能性材料合成原料的方法。在钴化合物和某些乙烯二胺衍生物的存在下，将由式（2）表示的芳基金属物种与由式（3）表示的氟代烷基卤化物反应，制备氟代烷基芳烃。（R11〜R15分别独立为H、C1-C4的烷基等）Y-Rf（3）（Y为Cl等；Rf为C2-C3的氟代烷基）【选择图】无
• Process for producing fluorinated organic compounds containing a
  申请人：Institute National de Recherche Chimique Appliquee

  公开号：US04173706A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  A novel process for producing fluorinated organic compounds containing a difluoromethylene group, essentially characterized by reacting organic compounds containing a carbonyl function with molybdenum hexafluoride at room temperature and under atmospheric pressure.

  一种生产含有二氟甲基基团的氟化有机化合物的新型工艺，其基本特征为在室温和大气压下，将含有羰基功能的有机化合物与六氟化钼反应。
• SUBSTITUTED CARBOXAMIDES
  申请人：Backer Ryan Thomas

  公开号：US20090182025A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This application relates to a substituted carboxamide compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined herein, a pharmaceutical composition thereof, and its use in treating pain.

  本申请涉及一种公式I的取代羧酰胺化合物，或其在药学上可接受的盐，如本文中所定义的，以及其制备的药物组合物及其在治疗疼痛中的应用。