N1-phenyl-1,2-butanediamine | 854459-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-phenyl-1,2-butanediamine
• 英文别名: 1-ethyl-N²-phenyl-ethanediyldiamine；1-Aethyl-N²-phenyl-aethandiyldiamin；2-Amino-1-anilino-butan；1-Aethyl-N²-phenyl-aethylendiamin；N1-phenylbutane-1,2-diamine；1-N-phenylbutane-1,2-diamine
• CAS: 854459-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: SCYNFWCYOVOCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-phenyl-1,2-butanediamine 生成 2-benzoylamino-1-(N-benzoyl-anilino)-butane
  参考文献：
  名称：

  亚乙基亚胺的反应；与氨和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a053
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 苯胺 在 RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N1-phenyl-1,2-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  钌钳配合物催化（杂）芳胺与醇的选择性烷基化

  摘要：

  当在低催化剂负载量下使用时，一种容易获得的pin式钌（II）配合物可以高效地催化（杂）芳族胺与多种伯醇（包括吡啶，呋喃和噻吩取代的醇）的选择性单烷基化。 1mol％）。不会发生通过聚烷基化形成叔胺的情况，从而使该钌体系成为合成仲胺的极佳催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol3001969

文献信息

• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。
• US4563458A
  申请人：——

  公开号：US4563458A

  公开（公告）日：1986-01-07
• Selective Alkylation of (Hetero)Aromatic Amines with Alcohols Catalyzed by a Ruthenium Pincer Complex
  作者：Santosh Agrawal、Maud Lenormand、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol3001969

  日期：2012.3.16

  A readily available pincer ruthenium(II) complex catalyzes the selective monoalkylation of (hetero)aromatic amines with a wide range of primary alcohols (including pyridine-, furan-, and thiophene-substituted alcohols) with high efficiency when used in low catalyst loadings (1 mol %). Tertiary amine formation via polyalkylation does not occur, making this ruthenium system an excellent catalyst for

  当在低催化剂负载量下使用时，一种容易获得的pin式钌（II）配合物可以高效地催化（杂）芳族胺与多种伯醇（包括吡啶，呋喃和噻吩取代的醇）的选择性单烷基化。 1mol％）。不会发生通过聚烷基化形成叔胺的情况，从而使该钌体系成为合成仲胺的极佳催化剂。
• Reactions of Ethylenimines: With Ammonia and Amines
  作者：Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01181a053

  日期：1948.1