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N,N'-bis-(2-cyanoethyl)-N,N'-dimethyl-ethylenediamine | 999-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-(2-cyanoethyl)-N,N'-dimethyl-ethylenediamine
英文别名
N,N'-Bis-<2-cyanethyl>-N,N'-dimethyl-ethylendiamin;N,N'-Dimethyl-N,N'-bis-<2-cyanethyl>-ethylendiamin;2,5-Bis-(2'-cyanoethyl)-2,5-diazahexan;3-[2-(2-Cyanoethyl-methyl-amino)ethyl-methyl-amino]propanenitrile;3-[2-[2-cyanoethyl(methyl)amino]ethyl-methylamino]propanenitrile
N,N'-bis-(2-cyanoethyl)-N,N'-dimethyl-ethylenediamine化学式
CAS
999-23-5
化学式
C10H18N4
mdl
——
分子量
194.28
InChiKey
SZYOFXQQZPULAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    34-35 °C
  • 沸点:
    133 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    �ber Bis-trimethoxy-benzamide,-phenylharnstoffe,-phenylurethane und verwandte Derivate von Dialkyl-�thylendiaminen und-piperazinen
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00908806
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈N,N'-二甲基乙二胺 在 ice 作用下, 反应 17.0h, 以9.6 g of N,N'-bis-(2-cyanoethyl)-N,N'-dimethyl-ethylenediamine were obtained的产率得到N,N'-bis-(2-cyanoethyl)-N,N'-dimethyl-ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Prodrug derivatives of enzyme inhibitors having hydroxyl groups, a
    摘要:
    本发明涉及酶抑制剂的前药,其中酶抑制剂中至少有一个OH-基团被转化为公式III、IV或V的衍生基团:##STR1## 其中,基团R.sup.11到R.sup.25和s、l、m、o、q和r如描述中所定义。这种前药在水中具有改善的溶解性和改善的药代动力学特性。
    公开号:
    US05804559A1
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文献信息

  • [DE] PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ENZYME INHIBITORS WITH HYDROXYL GROUPS, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES PROMEDICAMENTEUX D'INHIBITEURS D'ENZYMES AVEC DES GROUPES HYDROXYLE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1994021604A1
    公开(公告)日:1994-09-29
    (DE) Prodrugs von Enzyminhibitoren, in denen mindestens einer OH-Gruppe des Enzyminhibitors durch einen Rest der Formeln (III bis V), in denen die Reste R11 bis R25 sowie s, l, m, o, q und r die genannten Bedeutungen haben, derivatisiert wurde, weisen eine verbesserte Wasserlöslichkeit und verbesserte pharmakokinetische Parameter auf.(EN) The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative by means of a grouping of the formula (III, IV or V) in which the groups R11 to R25 and s, 1, m, o, q and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.(FR) Des promédicaments d'inhibiteurs d'enzymes, dans lesquels au moins un groupe OH de l'inhibiteur d'enzymes a été dérivé par un reste de formules (III à V), dans lesquelles les restes R11 à R25 ainsi que s, l, m, o, q et r ont la notation indiquée, présentent une solubilité améliorée dans l'eau et des paramètres pharmacocinétiques améliorés.
    蛋白酶抑制剂的衍生物中,至少一个OH-群通过III至V类的推 Practices的分组进行了衍生处理。其中,R11至R25以及s、l、m、o、q和r具有与描述中相同的含义。这些衍生物显示出比以前更好的水溶性以及比以前更好的药代动力学参数。
  • Iorio,M.A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 753 - 772
    作者:Iorio,M.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0688314A1
    公开(公告)日:1995-12-27
  • US5804559A
    申请人:——
    公开号:US5804559A
    公开(公告)日:1998-09-08
  • �ber Bis-trimethoxy-benzamide,-phenylharnstoffe,-phenylurethane und verwandte Derivate von Dialkyl-�thylendiaminen und-piperazinen
    作者:K. Schl�gl、Rosemarie Schl�gl
    DOI:10.1007/bf00908806
    日期:——
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