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(6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine, hydrochloride | 1163123-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine, hydrochloride
英文别名
(6-chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride;6-chloro-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-1,3-benzoxazol-2-amine;hydrochloride
(6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine, hydrochloride化学式
CAS
1163123-35-0
化学式
C11H12ClN3O*ClH
mdl
——
分子量
274.15
InChiKey
YYUQXDZXJFDGEX-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯甲酸(6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine, hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到[(R)-3-(6-Chloro-benzooxazol-2-ylamino)-pyrrolidin-1-yl]-o-tolyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物,其中Ar,Het,R1和n的定义如本文所述,并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂,可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
    公开号:
    US20090163485A1
  • 作为产物:
    描述:
    (6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine 、 盐酸2,6-二氯苯并噁唑 、 、 生成 (6-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-pyrrolidin-3-yl-amine, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中Ar,Het,R1和n的定义如本文所述,以及药学上适宜的酸盐加成物,光学纯对映体,外消旋体或其间异构体混合物。式I的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂,可用于治疗睡眠呼吸暂停症,嗜睡症,失眠症,睡眠障碍,时差综合症,昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
    公开号:
    US07897627B2
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