2-(5-chloropentanamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1228041-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-(5-chloropentanamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1228041-16-4
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₃S
• 分子量: 357.901
• InChiKey: IRODYOHLWSMMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 2-(5-chloropentanamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(5-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pentanamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯 、 5-氯代戊酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(5-chloropentanamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932