2-trimethylsilylethyl N-[(5S)-5,6-bis[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methylamino]hexyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(5S)-5,6-bis[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methylamino]hexyl]carbamate
• 化学式: C₃₄H₅₃N₃O₆Si
• 分子量: 627.897
• InChiKey: QRQOEDYITGNNKG-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-tert-butoxyphosphoryl)methyl trifluoromethanesulfonate 、 2-trimethylsilylethyl N-[(5S)-5,6-bis[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methylamino]hexyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(5S)-5,6-bis[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphorylmethyl-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]amino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Contrast enhancement agents and method of use thereof

  摘要：

  提供了一种对比剂组合物和一种诊断成像方法。该组合物包括一种药用载体和一种金属配合物，其包括具有结构（XXX）的配体：其中R1、R2、R3、R7、R8、R′1、R′2、R′3、R7′和R8′从氢、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；R4、R′4从氢、羟基、受保护的羟基基团、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；n是0到4之间的整数；R5、R′5从氢、包含C1-C30脂肪基、C3-C30环脂基、C2-C30芳香基的保护基中选择；m是1到10之间的整数；R7和R′7中的至少一个是酸性基团或受保护的酸性基团；Y包括蛋白质或肽基团、粒子、胶束、脂质体、有机分子、寡聚体、聚合物或亲水基团。

  公开号：

  US09155804B2
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基三甲基硅乙基碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(5S)-5,6-bis[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methylamino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Contrast enhancement agents and method of use thereof

  摘要：

  提供了一种对比剂组合物和一种诊断成像方法。该组合物包括一种药用载体和一种金属配合物，其包括具有结构（XXX）的配体：其中R1、R2、R3、R7、R8、R′1、R′2、R′3、R7′和R8′从氢、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；R4、R′4从氢、羟基、受保护的羟基基团、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；n是0到4之间的整数；R5、R′5从氢、包含C1-C30脂肪基、C3-C30环脂基、C2-C30芳香基的保护基中选择；m是1到10之间的整数；R7和R′7中的至少一个是酸性基团或受保护的酸性基团；Y包括蛋白质或肽基团、粒子、胶束、脂质体、有机分子、寡聚体、聚合物或亲水基团。

  公开号：

  US09155804B2